【有机】Armido Studer课题组报道苯炔作为自由基受体实现自由基的串联反应 / 开普饭

Conidiogenone是一种新颖的四环二萜类化合物,其结构上具有高张力的6/5/5/5四环骨架和7个连续的立体中心,以及4个季碳中心.自Sterner于2002年首次从发酵液和青霉素属内生真菌中分 ...

氘代反应在有机合成.机理研究和光谱/仪器分析等领域具有很重要的应用价值.考虑到在药物发现过程中,化合物经过氘代后其生物学特性会发生改变,因此可以利用氘代药物作为一种诊断工具,来观察药物在体内和体外的代 ...

烯烃1,2-双官能团化是一种利用简单易得的原料制备不同多官能团化化合物的有效策略.由于2-芳基乙胺骨架在生物碱和药物中的重要作用,所以探索一步构建C-N键和C-Ar键实现烯烃1,2-胺基芳基化具有重要 ...

导读: 与芳烃和乙烯基中sp2 C-H键的位点选择性酰化反应相比,复杂有机分子中的sp3 C-H键酰化反应尚未被很好地探索.近日,德国明斯特大学Armido Studer课题组通过将NHC和光氧化还原 ...

氮杂环卡宾(NHC)催化的反应在最近已经有了长足发展,传统的NHC催化反应通常仅有NHC一种催化剂,应用场景有限.最近,NHC催化可以与酸催化.氢键催化或过渡金属催化结合,在两重催化循环下,通过共享中 ...

近年来,1,3-二烯的选择性双官能化反应引起了合成界的广泛关注.研究人员利用手性有机金属催化剂已经完成了各种1,3-二烯的催化不对称双官能化反应(Figure 1a,左下图).最近,激发态化学已用于实 ...

碳中心自由基与缺电子烯烃的共轭加成是形成C-C键的经典策略.由于自由基的高反应活性,发展催化的立体控制过程反应非常复杂.Porter和 Sibi的开创性工作展示了手性路易斯酸催化下,自由基与各种α,β ...

羰基化合物的α,β-去饱和化是有机合成中常见的官能团转化.与常规方法相比,过渡金属催化的去饱和化反应条件温和.无需强氧化剂和高毒试剂或繁琐操作.钯催化的去饱和化反应机理包括速控Pd(II)-烯醇酸酯的 ...

导语很多天然产物和药物分子中含有3,3'-二取代的吲哚酮结构,因此开发多样性的合成这类骨架的方法具有重要意义(图1).另一方面,由于季碳中心的构筑通常存在空间位阻问题,因此这类化合物的构建仍存在不小 ...

光催化的氢原子转移反应(HAT)最近成为碳氢键直接官能团化的一种强有力反应,在这种激活模式下,光催化剂可以直接断裂碳氢键生成碳自由基.通过利用母体分子的固有电子和空间性质并通过调整反应条件,可以高区域 ...

【有机】Armido Studer课题组报道苯炔作为自由基受体实现自由基的串联反应