Keytruda一线治疗非小细胞肺癌新数据：PD-L1表达≥90%的患者临床效果明显改善！ / 开普饭

重磅重磅!免疫治疗又传来重大喜讯.来自默沙东药厂的PD-1单抗Keytruda在获得NSCLC二线治疗基础上,再次斩获一线治疗非小细胞肺癌的适应症! 昨日FDA基于其III期临床试验的突破性结果,批准 ...

2020年即将步入尾声,这一年,国内外上市的新药都呈井喷状态!尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下,但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响,反而快马加鞭,好消息不断.正是认识到癌症患者是 ...

今日,FDA加速批准pembrolizumab联合AC化疗一线用于非鳞非小细胞肺癌的治疗. 这意味着: 我们的肺癌指南又要再次重写了. 我们的肺癌格局又要升级了. 更重要的是: 我们的肺癌患者治疗有效 ...

2021年3月,欧盟委员会批准法Keytruda(pembrolizumab)用于治疗3岁及以上.自体干细胞移植(ASCT)失败.或在不适合ASCT的情况下至少接受过2种疗法的复发或难治性经典霍奇金淋 ...

肝细胞癌(HCC)是肝脏最常见的原发性恶性肿瘤,不可切除性肝癌(uHCC)是一种晚期肝癌,不能通过手术切除,且治疗方法有限. 仑伐替尼是一种抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体VEGFR1 (FLT1 ...

6月24日,港股上市的创新药企基石药业(2616.HK)公开宣布,其选择性RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)在全球I/II期ARROW关键性试验的中国患者注册研究达到预期,一线治疗转染重排(RET) ...

6月11日,默沙东宣布FDA批准Keytruda单药一线治疗PD-L1表达阳性(CPS≥1)的转移性或不可手术切除的头颈部鳞状细胞癌(HNSCC),或者联合常规化疗方案(铂类+氟尿嘧啶)一线治疗转移性 ...

Quavonlimab(MK-1308)是一种新型抗CTLA-4抗体. 本研究旨在评估Quavonlimab与Pembrolizumab(票面党课)联合应用于晚期转移性实体瘤的安全性和疗效. 该研究是 ...

胰腺导管腺癌(PDAC)是癌症死亡的第四大原因,超过50%的患者初次诊断为局部晚期或转移性疾病.导管腺癌占胰腺癌的80%-90%,5年生存率低于10%,中位总生存期通常少于1年. 约5%~9%的PDA ...

2015年11月,美国FDA批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者. 2017年3月,中国国家药品监督管理局批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者. 2018年 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年4月19日,美国FDA基于KEYNOTE-426试验批准帕博利珠单抗(K药)与阿西替尼构成的联合疗法,用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的一线治疗,这也是首个PD-1抗体+ ...

本周,信达达伯舒联合化疗在肺癌的适应症获批,随着信达此适应症的获批,国产PD-1肺癌免疫治疗上又添一猛将:奥希替尼治疗IB-IIIA期EGFR突变阳性且接受完全切除术非小细胞肺癌患者的ADAURA研究 ...

在Lung Cancer Mutation Consortium 33(LCMC3)研究的主要分析中,对IB至IIIB期肺癌患者进行单药阿替利珠单抗(Tecentriq,Atezolizumab)新辅 ...

Keytruda一线治疗非小细胞肺癌新数据：PD-L1表达≥90%的患者临床效果明显改善！