每天学个机理---Tamao氧化脱硅基 / 开普饭

简介今天,介绍加州理工学院化学教授Brian M. Stoltz团队的一篇全合成:The Total Synthesis of (–)-Scabrolide A. 该文章报道了第一次全合成的去甲二萜 ...

硅是地壳中含量第二多的元素.相比与碳原子,硅原子具有较大的共价半径.较小的电负性以及额外的3d轨道等特点.正是由于这些特性使得有机硅化合物广泛地应用在有机合成.药物化学.农业化学以及材料科学中.由于硅 ...

简介北京大学药学院教授贾彦兴团队,开发了Mn(OAc)3辅助的炔酮自由基环化构建双环[3.2.1]辛烷结构,他们使用该方法首次完成来天然化合物(−)-glaucocalyxin A的全合成, 图片来 ...

这个反应的底物是:三甲基硅基保护的乙炔.我们看到正丁基在这个产物中没有出现,所以,这里的丁基溴化镁的作用是脱去乙炔的质子.格氏试剂的pKa是35左右,而乙炔则在25左右. 因此,第一步反应非常完全 ...

"化解 Chem" 引言做学问做研究做工作--无论是做什么,最忌讳的就是"知其然不知其所以然"! 化学是研究物质变化的科学.有机化学是化学领域的重要分支,主要 ...

导语相对于全碳化合物而言,碳/硅元素互换往往会赋予相应的硅杂芳烃特殊的光物理化学性能,故探索硅杂环化合物合成方法学的研究近年来备受关注.利用Smiles重排的芳基迁移属于合成多芳香稠环共轭体系中较为 ...

引言第一作作者是Alison E. Wendlandt 通讯作者是Eric N. Jacobsen 该研究报道了通过对应聚合催化SN1反应,构建手性的季碳中心: 1 简介季碳立体基中心是天然产物 ...

导语酮类衍生物是一类非常重要的羰基化合物, 其通常被用作有机合成中的关键结构骨架.在农药.生物活性的天然产物及各类药物等有机分子中,也是最为常见的结构单元之一.因此,基于酮类化合物制备的研究受到了广 ...

引言该全合成,以分子内Dötz反应为关键,实现了Kedomycin的全合成: 1 简介与逆合成分析天然的安莎霉素抗生素,因其迷人的结构和令人惊奇的药理学特性,有机化学家和生物学家都对其深感兴趣. ...

碳中心自由基与缺电子烯烃的共轭加成是形成C-C键的经典策略.由于自由基的高反应活性,发展催化的立体控制过程反应非常复杂.Porter和 Sibi的开创性工作展示了手性路易斯酸催化下,自由基与各种α,β ...

简介 Phorbol是tigliane二萜家族的主要成员,它在80年前就已经为人所知,并因其令人感兴趣的化学结构和Phorbol酯化合物的药用潜力而吸引了许多化学家和生物学家的注意. 科研人员一直致力 ...

背景介绍(Figure 1): (来源:J. Am. Chem. Soc.) 聚酮类化合物是药学上重要的次级代谢物,红霉素(Erythromycin)就是一个典型的聚酮类化合物.Woodward认为红 ...

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