中国药企自主研发肿瘤新药上市 / 开普饭

https://www.liangyihui.net/doc/68850 整理:Linda 来源:肿瘤资讯 2020年12月30日,中国国家药品监督管理局(NMPA)官网发布公示,和黄医药自主研发的1 ...

新民晚报 2021/06/29 11:34 图说:胸科医院肿瘤科陆舜教授及其研究团队院方供图(下同) 日前,由胸科医院肿瘤科陆舜教授团队领衔的"赛沃替尼治疗MET外显子14跳跃突变的肺肉瘤 ...

专栏作者/曹典君一本正经吐槽的医药行业君,擅长于将产业分析与鸡血狗血一同乱炖成一篇篇杂文. 2018年4+7带量采购审评,意味着过期原研将要和国内仿制药,在同一赛道上竞争,这也意味着负责相关产品的 ...

2018年8月14日,江苏恒瑞医药宣布,国家药品监督管理总局正式批准,其自主研发的1.1类新药,泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,吡咯替尼,用于人表皮生长因子受体 2(HER2)阳性的晚期乳腺癌治疗. ...

精神分裂症是一种反复发作的慢性迁延性疾病,是目前导致精神残疾最主要的精神障碍之一.根据全球最新疾病负担(GBD)报告显示,全球约有2100万人罹患精神分裂症,且患病数量呈上升趋势,其中多数患者生活在中 ...

在近日召开的 2020 年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)上,和黄中国医药科技有限公司(Chi-Med,以下简称:和黄医药)公布了其抗癌新药 Surufatinib 用于治疗晚期胰腺神经内分泌瘤的 III ...

中证网讯(王珞)记者从苏州泽璟生物制药股份有限公司(688266)获悉,6月9日国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准苏州泽璟生物制药股份有限公司申报的1类创新药甲苯磺酸多纳非尼片上市(商品名: ...

国产激酶抑制剂!和黄医药索凡替尼治疗神经内分泌瘤:年底中国上市,2020-21年提交美欧申请! 来源:本站原创 2020-08-11 15:08 2020年08月11日讯 /生物谷BIOON/ --和 ...

图片来源:pixabay.com 2018年9月5日,中国国家药品监督管理局(National Medical Products Administration,NMPA:原CFDA)在其官网上发布,批 ...

随着中国药企频繁地走出国门,BD人员正成为一支日益重要的生力军,他们帮助中国药企通过开展全球合作达到整合资源.提升国际影响力的目标.以先声药业为例,其BD团队近期在海内外交易动作频繁,与G1 Ther ...

中国药企现在没有研发能力,只能靠生产过期专利药和仿制药,再就是中成药为生,因此利润和销售收入和全球知名药企有很大的差距. 中国最大的药企云南白药2021销售收入才47.41亿美元,连排名第一二两家瑞士 ...

近十年来,靶向药逐渐异军突起,发展壮大,迅速成为肿瘤治疗界的"新宠",大有取代放化疗手段的趋势.这并不仅仅取决于靶向药的直接疗效,更多的是得益于靶向药的低毒及副反应小等优势. 虽然 ...

Haalthy导读 11月15日,由中国企业自主研发的抗癌新药"泽布替尼",以"突破性疗法"的身份"优先审评"获批上市. 这意味着:泽布替尼 ...

2015年悲喜两重天,崩盘三部曲(崩盘 · 药企潮水般撤回品种(第三部))提到1622个自查品种已阵亡过半,药企请别哭泣,撤回的另一面是艳阳高照,临床批件如潮水般涌向药企. 从审评结论的纬度统计,20 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 2018第三季度FDA批准的20个新药 2018年第3季度,FDA药品审评与研究中心(CDER)批准了20个新药,与2018年上半年批准的新药数量持 ...

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 中国药企ANDA 2018年第一季度,中国药企获得FDA批准的ANDA再添5个申请号,共计5个活性成分,来自5家中国药企. 以下是各中国药企2018 ...

生辉 X 新药创始人俱乐部合作专栏第 4 篇一家公众鲜少听闻的生物医药企业,正在攸关公众健康的医药领域变得大红大紫. 就在两个多月前,它在医药圈创造了一条 "刷屏级新闻".9 ...

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