新型基因疗法首个临床试验结果公布：致命脑癌治疗获重大突破

胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性肿瘤,根据肿瘤恶性程度的不同,WHO神经肿瘤分类体系将其分为四级:Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ和Ⅳ级.其中,Ⅲ和Ⅳ级的胶质瘤统称为高级别胶质瘤(HGG). HGG的预后很差,尤其是Ⅳ级 ...

脑部肿瘤可能始于大脑,即原发性脑部肿瘤:或可能始于身体的其他部位并扩散到大脑,被称为继发性或转移性脑瘤. 脑瘤的生长速度以及位置决定了它如何影响神经系统的功能.脑肿瘤的治疗选择取决于患者所患脑肿瘤的类 ...

撰文︱Sucre 责编︱王思珍中枢神经系统主要由两大类细胞组成,神经元(neurons)和神经胶质细胞(glial cells),其中神经胶质细胞分为星形胶质细胞(astrocytes).小胶质细胞 ...

在之前的研究中,科学家们已发现一种称为IL-24的蛋白以多种不同的方式攻击各种癌症.在一项新的研究中,通过T细胞工程,来自美国弗吉尼亚联邦大学的研究人员发现利用T细胞将编码IL-24的基因(称为MDA ...

弥漫性星形细胞瘤边缘浸润不良的弥漫性星形细胞瘤比浸润性星形细胞瘤表现出更具侵袭性的浸润行为.从较低的组织学等级(星形细胞瘤,WHO II级)发展到较高的等级(间变性星形细胞瘤,WHO III级:多形 ...

撰文|nagashi 随着生物学和医学的发展,人类对癌症以及自身免疫系统的认知愈渐加深,人类在癌症治疗领域接连取得重大突破,尤其是以PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂为代表的癌症免疫疗法的出现,可以 ...

科技日报记者刘霞来自美国Intellia Therapeutics和再生元公司的科学家在最新一期<新英格兰医学期刊(NEJM)上撰文称,治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变多发性神经病(ATTR)的C ...

6月29日,Intellia和Regeneron联合宣布,两家公司开发的体内CRISPR-Cas9基因组编辑疗法NTLA-2001治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变(ATTR)I期临床研究获得积极中期数据.中 ...

尽管 AAV 仍然是基因疗法当下的最优解,但在剂量和副作用之间的艰难平衡中,业内也在同时挖掘新的递送方式. 近日,美国一家基因疗法公司 Generation Bio(纳斯达克:GBIO)宣布收购了波士 ...

来源:本站原创 2021-10-24 17:25 Engensis是一种表达2种人类肝细胞生长因子(HGF)亚型的质粒DNA,通过肌肉注射,在神经和施万细胞(Schwann cells)中表达重组HG ...

渤健与Ginkgo Bioworks宣布合作和许可协议,开发新型基因疗法制造平台!来源:本站原创 2021-05-23 03:04 2021年05月23日讯 /生物谷BIOON/ --渤健(Bioge ...

2021年05月31日讯 /生物谷BIOON/ --BioMarin是一家全球性的生物技术公司,专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法.近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA) ...

临床阶段生物制药公司Rubius Therapeutics正致力于通过基因工程改造红细胞,从而创造出一种全新细胞药物,即红细胞疗法(Red-Cell Therapeutics).3月15日,该公司公布 ...

体内基因编辑疗法迎来里程碑式的突破! 美东时间 6 月 26 日,诺奖得主 Jennifer Doudna 创办的 Intellia Therapeutics(以下简称 "Intellia& ...

美国食品和药物管理局(FDA)将批准首项基因疗法.该疗法将用于晚期急性淋巴细胞性白血病(ALL)青少年患者的治疗. 该机构肿瘤药物咨询委员会推荐FDA批准诺华公司(Novartis)的实验性嵌合抗原受 ...

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