HER2阳性晚期乳腺癌：吡咯替尼＋长春瑞滨优于拉帕替尼＋卡培他滨 / 开普饭

2018年8月14日,江苏恒瑞医药宣布,国家药品监督管理总局正式批准,其自主研发的1.1类新药,泛-ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,吡咯替尼,用于人表皮生长因子受体 2(HER2)阳性的晚期乳腺癌治疗. ...

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

2018年8月13日,吡咯替尼正式获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,正式进入国内市场! 艾瑞妮(吡咯替尼)相对传统抗HER2药物,具有全面阻断.强效抑制的两大优势,这也决定了其确切的临床获 ...

乳腺癌是一种异质性很强的疾病,PR.ER.HER2三种不同的分型对应了不同的治疗药物与方式.在这三种分型中,HER2的突变往往意味着较高的复发转移风险,对HER2的药物开发,是控制乳腺癌至关重要的一步 ...

前文,我们介绍了显著提高针对HER2阳性乳腺癌患者生存时间的药物--曲妥珠单抗(赫赛汀),但不少患者最终还是会出现疾病复发或进展,耐药是其主要原因之一,不过针对耐药的药物又应运而生--拉帕替尼(泰立沙 ...

9月18日晚,"CSCO恒瑞乳腺癌卫星会"在厦门圆满举办,这也是2019CSCO年会的首场吡咯替尼卫星会.大会回顾了吡咯替尼关键临床研究,Ⅰ.Ⅱ期研究登顶JCO杂志,Ⅲ期PHENI ...

脑转移是HER2阳性晚期乳腺癌患者的常见死亡原因.目前,乳腺癌伴脑转移主要采用全脑放疗.吡咯替尼是HER1.HER2.HER4的不可逆抑制剂,初期研究已经表明其抗肿瘤活性令人鼓舞.耐受性可接受. 20 ...

欧盟委员会(EC)已批准HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)妥卡替尼(Tukysa,Tucatinib)与曲妥珠单抗和卡培他滨联合使用,用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌成年患者,这些患者之前至少接受过两次 ...

目的评估帕博西尼(palbociclib)与曲妥珠单抗联合或不联合内分泌疗法治疗HER2阳性晚期乳腺癌患者的疗效和安全性. 患者和方法 PATRICIA是一项前瞻性.开放标签.多中心的II期试验.患 ...

喜大普奔!2021年6月23日,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准罗氏的赫赛莱®(英文商品名:Kadcyla®,通用名:恩美曲妥珠单抗,T-DM1)适用于HER2阳性晚期乳腺癌. 适应症:为单药治 ...

美国临床肿瘤学会的官方杂志<Journalof Clinical Oncology> 2018年6月25日在线发表Naren Ramakrishna, Sarah Temin,Sarat ...

关于Margetuximab Margetuximab是一种靶向人类表皮生长因子受体2(HER2癌蛋白)的研究性免疫增强单克隆抗体.HER2在乳腺.胃食管和其他实体瘤的肿瘤细胞中表达.Marget ...

上周,帕妥珠单抗(商品名:帕捷特)在中国获批用于HER2阳性晚期乳腺癌患者的一线治疗! 该方案的获批,将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益,这将有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理,使晚期 ...

作者:张艳秋,孙立柱,王昳凡,王简,殷咏梅单位:南京医科大学第一附属医院肿瘤科殷咏梅教授,主任医师,博导,现任南京医科大学第一临床医学院副院长,江苏省人民医院肿瘤科副主任,中国临床肿瘤学会(CS ...

患者女性,63岁,已绝经. 诊治经过 2014年初无意中发现左乳房外上象限肿块,约"枣样"大小,表面皮肤无红肿,乳头无溢液,无午后低热,无胸痛及咳嗽,不伴纳差.乏力及消瘦. 行 ...

HER2阳性晚期乳腺癌：吡咯替尼＋长春瑞滨优于拉帕替尼＋卡培他滨