临床招募！评估margetuximab对比曲妥珠单抗联合化疗治疗HER2阳性晚期乳腺癌的有效性和安全性 / 开普饭

我们每两周带您回顾全球肿瘤领域最重要的医学进展. Margetuximab治疗转移性HER2阳性乳腺癌 Margetuximab是一种Fc改造抗HER2单克隆抗体,2020年12月16日获FDA批准, ...

近二十年来,随着靶向抗HER2治疗的发展,早期或是转移性HER2阳性乳腺癌患者的生存均得到了巨大的改善.但是大部分晚期乳腺癌患者依旧无法根治,HER2阳性晚期乳腺癌预后较差,而随着曲妥珠单抗的问世,H ...

专栏作者/曹典君一本正经吐槽的医药行业君,擅长于将产业分析与鸡血狗血一同乱炖成一篇篇杂文. 2018年,我国国产一类新型生物靶向治疗肿瘤药物共获批3个.分别是正大天晴的"福可维" ...

人体表皮因子受体2(HER2)是一种重要生物标志物,在许多不同的组织中有普遍表达,并且其过表达已被认为是多种癌症类型的基因驱动因素.目前已经发现HER2在乳腺癌.胃癌.结肠癌和肺癌等多种肿瘤细胞中高度 ...

BGB-290(Pamiparib)是百济神州自主研发的PARP1和PARP2选择性抑制剂.PARP抑制剂通过抑制肿瘤细胞DNA损伤修复.促进肿瘤细胞发生凋亡,从而可增强放疗以及烷化剂和铂类药物化疗的 ...

2月12日,Seagen宣布欧盟委员会批准Tukysa(妥卡替尼)上市,联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于既往已接受过至少两种anti-HER2疗法的局部晚期或转移性HER2+成人乳腺癌患者. 2020年全 ...

概况 2020年12月16日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Margetuximab(商品名MARGENZATM),与化疗联合使用,用于治疗接受过两种或两种以上抗HER2方案(其中至少一种用 ...

LEE011是口服靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖. 本研究为II期试验,主要研究LEE011联合内分泌治疗晚期 ...

2021年01月,评估Margenza(margetuximab-cmkb)治疗乳腺癌的研究结果已发表.结果显示,在先前接受过多种抗HER2方案治疗的转移性HER2阳性乳腺癌患者中,与赫赛汀+化疗相比 ...

2019新年伊始,乳腺癌领域不断爆出新药,且疗效十分可观.值得我们期待.下面分别为大家展示一下. IMMU-132治疗难治三阴乳癌有效率33% 近日新英格兰杂志(NEJM)发表了一篇<saci ...

早期发现和尽早治疗对乳腺癌患者的生存产生积极影响,但是诊断为转移性乳腺癌的患者预后仍然很差,需要进一步的治疗.近日,FDA批准了单克隆抗体Margetuximab(Margenza,MGAH22)与化 ...

12月16日,MacroGenics公司宣布FDA批准Margenza (margetuximab-cmkb)上市申请,联合化疗治疗成人转移性HER2阳性乳腺癌,这些患者之前至少已接受过两种或更多抗H ...

2021年1月22日,<JAMA>期刊发表了一项III期随机临床试验(SOPHIA研究),主要评估了Margetuximab对比曲妥珠单抗治疗HER2(ERBB2)阳性晚期乳腺癌的疗效. ...

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