【临床招募】乳腺癌晚期，靶向药LEE011值不值得试验？ / 开普饭

数据统计显示,每年全世界约有140万人被诊断为乳腺癌,而大约有50万人死于该病.其中,在新发乳腺癌病例中有3%-10%的女性在确诊时,就有远处转移.即便是在早期乳腺癌患者中,也有30%-40%可发展为 ...

专家点评:胡跃浙江大学医学院附属第二医院针对分子分型较为复杂的.HR阳性/HER2阴性复发型乳腺癌患者,氟维司群是作为疗效最强的单药内分泌治疗方案,多项临床试验的结果已经证实其疗效优于其他内分泌治 ...

激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%. 2020年12月31日,礼来乳腺癌新药阿贝西利片(Abemaciclib)在国内 ...

引用格式国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会, 中国抗癌协会肿瘤药物临床研究专业委员会. CDK4/6抑制剂治疗激素受体阳性人表皮生长因子受体2阴性晚期乳腺癌的临床应用共识[J]. 中华肿瘤杂志, 20 ...

综述 CDK4/6抑制剂在激素受体阳性进展期乳腺癌治疗中的研究进展桂欣钰李惠平 (北京大学肿瘤医院) 摘要内分泌治疗因其兼具良好的疗效及安全性,是激素受体阳性进展期乳腺癌患者的重要治疗手段.近 ...

试验发现在2020年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上提出的进行中的2期临床试验(NCT03056755)B组的研究结果显示,阿培利司(Alpelisib,Piqray)联合来曲唑(letrozole,Fem ...

乳腺癌人表皮生长因子受体2(HER2)状A需要itt组织化(IHC)检测或原位杂交(ISH)检测确定.通常将1HC结果2+,且ISH阴性,或IHC为0或1+定义为HER2阴性,常规的抗HER2靶向药物 ...

关于IN10018 IN10018,曾用化合物代码为BI853520,是一种高效和高选择性的ATP竞争性黏着斑激酶(FAK)抑制剂,目前在美国.澳洲和中国均处于临床开发阶段.应世生物拥有该化合物的 ...

来源:肿瘤资讯 2018年12月18日, 罗氏制药宣布,旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特®(英文商品名: Perjeta®,通用名:帕妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局批准,联合曲妥珠单抗和化疗,用于高 ...

2021年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准靶向抗癌药Tagr ...

2020年3月,杨森制药公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)授予了JNJ-61186372(JNJ-6372)突破性疗法认定,用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的转移性非小 ...

乳腺癌靶向治疗是目前临床上继手术.放化疗传统手段外的一种全新治疗方法,能有效抑制癌细胞的增殖扩散,具有特异性强,毒性副作用小,基本上不损伤正常组织等显著特点.现如今临床上乳腺癌常用的靶向药可分为单克隆 ...

随着多种抗HER-2靶向药物的问世,HER-2阳性乳腺癌如今已经成为一种预后较好的实体肿瘤.但仍有部分患者可能在治疗后疾病复发或转移,并导致生活质量急剧恶化.治疗转移性疾病的目标不仅是要改善生存期,还 ...

依维莫司(RAD001)是西罗莫司的衍生物,其作用机制主要包括免疫抑制作用.抗肿瘤作用.抗病毒作用.血管保护作用. 本试验为II期试验,主要研究依维莫司(RAD001)联合依西美坦治疗既往来曲唑或阿那 ...

众所周知,驱动乳腺癌生长的三种受体分别是雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2).乳腺癌患者在确诊时会进行这三种受体的检测,针对不同的检测结果进行治疗,主要包括化疗, ...

关于Margetuximab Margetuximab是一种靶向人类表皮生长因子受体2(HER2癌蛋白)的研究性免疫增强单克隆抗体.HER2在乳腺.胃食管和其他实体瘤的肿瘤细胞中表达.Marget ...

【临床招募】乳腺癌晚期，靶向药LEE011值不值得试验？