人类染色体 / 开普饭

正常人的染色体有23对共46条,其中男同胞的性染色体由一条X染色体和一条Y染色体组成,故男性的染色体核型是46;XY.如果一个男性多了一条X染色体(即47;XXY,)即为克氏综合征. 什么是克氏综合征 ...

DSD可分为性染色体DSD.46,XY DSD和46,XX DSD三大类,其中性染色体DSD主要与性染色体核型异常有关,主要包括特纳综合征.克氏综合征及各种嵌合体等,而特纳综合征在前面已经为大家介绍过 ...

女性性发育异常分类 · 46,XX型DSD · 46,XY型DSD · 染色体异常型DSD 一.第二性征发育正常的性发育异常苗勒管发育不全综合征 (M ...

对于绝大部分哺乳动物而言,性别从受精那一刻开始就决定了,因为哺乳动物拥有一条决定性别的Y染色体. 在哺乳动物细胞内,Y染色体和一条"正常的"X染色体配对,由于它们决定性别,所以被称 ...

XXX综合征是属于性染色体非整倍体(sex chromosome aneuploids)的主要形式之一,该综合征的主要症状是患者体细胞核中有一额外的X染色体(其染色体核型为:47,XXX).由于大部分 ...

本文刊登于<中国实用妇科与产科杂志>2020,36(11):1045-1050 DOI:10.19538/j.fk2020110104 [引用本文]邵雨菡,颜军昊.染色体异常与自然流产［J ...

性发育异常疾病染色体性别异常疾病性腺性别分化异常疾病表型性别分化异常疾病重点难点掌握性发育异常疾病的诊断熟悉性发育异常疾病的分类了解性发育异常疾病的发表机制性发育异常疾病概述 · ...

导读罗伯逊易位型21-三体综合征,约占21-三体患者的4%.核型染色体数目为46,其中包含一条罗氏易位染色体,通常由一条D组或G组染色体与一条21号染色体的长臂通过着丝粒融合而成,分为非同源和 ...

除Turner综合征(45,X)及个别病人外,大多在婴幼儿期无明显临床表现,要到青春期才出现第二性征发育障碍或异常. 克兰费尔特综合征又称小睾丸症.先天性睾丸发育不全综合征.克氏征.XXY综合征.新 ...

11-26 15:25 在高中课本中,人类的染色体被描绘成X形,就像两个热狗卡在一起.但是,这些结构并不准确.Jun-Han Su说,"在90%的情形下,染色体并不是这样存在的." ...

来源:华大医学(bgidx-dyh)

分子人类学产生于二十世纪60年代,它是分子生物学与人类学交叉产生的边缘学科.从60年代开始,一些分子生物学家逐步将分子生物学技术引入人类学研究领域,试图通过研究人类DNA中所蕴藏的遣传信息来揭示整个人 ...

5.现代智人与古人类混血约20万年前,智人的'亚当'和'夏娃'产生.粒线体DNA与化石证明现代人类大约于20万年前起源于东非.与其他动物相比,人具有高度发达的大脑,具有抽象思维.语言.自我意识以及解 ...

6.Y-C单倍群 Y染色体C-M130单倍群是Y-CF两个分支中的一支,C的地位与F相当.Y-C人群发现于除非洲以外的各个大陆古代人群中,是中亚.西伯利亚.北美和大洋洲一些土著部落的主流单倍群.在早期 ...

13.Y-Q单倍群 Y-Q系是远古时代唯一一个在全球范围内进行过扩张迁徙的单倍群,几乎走到过地球上的每个角落.除美洲的印第安人在500年前欧洲人进入之前因缺少其他人种竞争,并随着欧洲殖民者到来,同时带 ...

14.Y- R单倍群印欧人种在分子人类学上主要属于Y-R系.分子人类学越来越精细的研究,正在越来越清晰地勾画出人类种族迁徙和文明发展史.虽然Y-R系诞生很早,大约27000年前就已经出现于中亚P集团 ...

三星堆遗址发现6处新祭祀坑后,三星堆文明来自古埃及.古巴比伦,甚至外星人的说法又在网上流传开来. "三星堆遗址并不神秘."很快,分子人类学家李辉就写了篇文章反驳,"向前追 ...

编者注:这篇文章写于2012-06-22,今天搜索此文时,发现已被新浪博客删除,而且连底稿也没有找到.有两位转载此文的博客也无法访问.幸得对博文网页做过保存. 此文内容,笔者一直视为"诺贝尔 ...

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