Merck新突破||磺酰胺键温和断裂方法 / 开普饭

近些年,金属催化的偶联反应为实现Csp3-X键提供了便捷.因此,药物化学家可以利用此方法实现药物结构的修饰,从而改善药物的临床效果.截止到目前为止,这些策略都需要在目标官能团的Csp3位点进行预官能团 ...

乙烯基环丙烷通过双自由基中间体转化为环戊烯的反应. 反应机理反应实例参考文献 1. Brule, D.; Chalchat, J. C.; Garry, R. P.; Lacroix, B.; M ...

有机合成反应百科 Hartwig-Miyaura C-H硼基化反应 Hartwig-Miyaura C-H Borylation 概要利用铱金属催化剂与给电子性双齿配体,可以不经过 ...

化学当量的Pd(II)催化剂氧化环化链烯基苯胺得到吲哚的反应.反应机理和Wacker氧化类似. 反应机理反应实例参考文献 1. (a) Hegedus, L. S.; Allen, G. F.; ...

氰基乙酸酯和1,3-二酮在氨存在下缩合制备2-吡啶酮的反应. 反应机理反应实例参考文献 1. (a) Guareschi, I. Mem. R. Accad. Sci. Torino 1896, ...

在碱存在下有机硼试剂和芳香或烯基卤代物(或芳香三氟甲磺酸酯)在钯催化下进行交叉偶联的反应.反应中碱的作用主要是促进金属转移.Suzuki反应(铃木反应),也称作Suzuki偶联反应.Suzuki-Mi ...

简介 Ingenol是一种高度含氧的四环二萜,属于大戟科,1968年被Hecker 等人从大戟属植物中分离获得并进行了结构鉴定. 不同的Ingenol酯显示出显著的生物特性,模拟二酰基甘油,并作为内源 ...

Baran试剂,二烷基亚磺酸锌盐,可以直接对杂环芳烃C-H键进行官能团化.现在很多Baran试剂都可以买到.6,7 反应机理一种机理如下,形成CF3自由基参与反应.5 另外一种反应速率完全不同的机理 ...

手性α-氨基酮是在许多重要的药物活性分子中的优势骨架(Figure 1a).但是它的对映选择性合成仍然充满挑战.目前的合成报道高度依赖于羰基化合物的不对称亲电或亲核胺化反应.但这些方法通常需要特定的氨 ...

定义金属催化的碳碳双键重新构建的反应称为烯烃复分解反应.烯烃复分解反应有:开环复分解聚合(ROMP).闭环复分解聚合(RCM).无环二烯复分解聚合(ADMET).开环复分解聚合(ROM)和交叉复分解 ...

引言通讯作者是Siegfried R. Waldvogel,一作为Stephan P. Blum该研究报道了一种无需金属参与的,电化学合成磺酰胺的方法,可以直接从芳烃.二氧化硫和胺制备一系列的芳基磺 ...

醛酮和LiTMSD(三甲基硅基重氮甲烷锂盐)反应后,接着消除(Peterson烯合成 )脱氮气得到卡宾,重排生成多一个碳的炔烃的反应.反应中的卡宾重排类似Fritsch–Buttenberg–Wiec ...

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