UGT1A1基因型引导的伊立替康联合疗法治疗局部晚期直肠癌有效 / 开普饭

2020年4月22日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Sacituzumab govitecan(商品名Trodelvy™)用于治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC),并且至少已经接受了两种针对 ...

中国临床肿瘤学会(CSCO)将我国临床肿瘤学 2020 年度结直肠癌(CRC)重要进展进行梳理,其中包括 3 项重点研究和 3 项值得关注的研究.这些研究涉及 CRC 的新辅助治疗,转化治疗和外科治疗 ...

伊立替康是临床常见的化疗药物,适用于多种于常见肿瘤的一线.二线.三线化疗,如肺癌.消化道以及妇科肿瘤.该药于 1994 年在日本上市,2009 年在国内上市,但在实际临床应用中却很少被用在一线化疗,这 ...

做基因检测费用高,医保不报销,除了找出靶向药物,还有什么意义?难道不是"黑心医生"想多赚钱?这是很多对基因检测一知半解的癌友们共同的疑惑. 当然,有一部分对基因检测比较熟悉的人可能 ...

ASCO2021会议摘要的翻译与整理都是广大同行牺牲周末或晚上的时间辛苦完成的,为了这项工作能每年持续下去和做得越来越好,期望大家帮对接一些愿意冠名赞助支持,全部费用将发放给这些辛苦奉献者,谢谢支持! ...

2021版CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南更新视频解读|幻灯讲者:浙江大学医学院附属第二医院袁瑛教授 0 筛查 ①一般风险人群结直肠癌筛查将"一般人群"和"高危 ...

在JAMA Network Open发表的一篇系统综述和荟萃分析中,研究人员发现,在局部晚期直肠癌患者中,与新辅助同步放化疗加辅助化疗的标准治疗相比,全新辅助治疗与改善病理完全缓解率相关. 正如研 ...

既往随机对照试验和荟萃分析显示,同步放化疗或超分割放疗治疗局部晚期头颈癌具有生存优势.但是,这些治疗方案的相对功效尚不清楚. 法国Gustave Roussy放射肿瘤科Pierre Blanchard ...

近日,艾伯维和罗氏宣布,两家公司共用研发的抗癌药 Venclexta 的联合疗法已经被 FDA 正式批准用于治疗新诊断的 75 岁及以上或无法进行强化化疗的成年急性髓细胞性白血病(AML)患者.此疗法 ...

弥漫大b细胞淋巴瘤是血液系统的一种恶性肿瘤,是一种非霍奇金淋巴瘤,也是成人最常见的淋巴系统肿瘤,主要指的是细胞核大于2个正常淋巴细胞的大B细胞构成的,伴有弥漫生长的肿瘤.临床表现主要有以下各方面无痛性 ...

淀粉样变是一种呈特殊反应.均匀无结构的淀粉样蛋白沉积于组织或器官,并导致所沉积的组织及器官有不同程度的功能障碍的病变.轻链(AL)型淀粉样变性是我国最常见类型.我国患者从出现症状到确诊的平均时间为 7 ...

来源:网络 GAS6/AXL抑制剂AVB-500和cabozantinib (Cabometyx,卡博替尼)联合治疗透明细胞肾细胞癌(RCC)患者显示出可接受的耐受性. 共有3例患者接受了AVB- ...

美国食品和药物管理局(FDA)授予了癌症免疫疗法新药tiragolumab突破性疗法认定(BTD),其联合阿替利珠单抗(atezolizumab,Tecentriq)用于一线治疗转移性非小细胞肺癌(N ...

近日,百时美施贵宝公司(BMS)宣布,美国FDA已经接受Opdivo和低剂量Yervoy的补充生物制剂许可申请(sBLA),一线治疗肿瘤突变负荷(TMB)≥10个突变/兆碱基(mut/Mb)晚期非小细 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载根据最新发布的CSCO<前列腺癌诊疗指南2020>,转移性去势抵抗性前列腺癌的一线治疗仍以化疗和内分泌治疗的推荐为主,而二线和三线治疗 ...

UGT1A1基因型引导的伊立替康联合疗法治疗局部晚期直肠癌有效