阿扎胞苷的替代者？CC-486治疗可延长成年AML患者生存期 / 开普饭

2021年04月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份意见,建议批准Onureg(阿扎胞苷300mg片剂,CC-486),一线口服维持疗法,治疗在诱导治疗(有或无巩固治疗)后 ...

近日,艾伯维和罗氏宣布,两家公司共用研发的抗癌药 Venclexta 的联合疗法已经被 FDA 正式批准用于治疗新诊断的 75 岁及以上或无法进行强化化疗的成年急性髓细胞性白血病(AML)患者.此疗法 ...

基因治疗之路再现挫折. 美东时间 2 月 16 日,全球基因治疗领跑者蓝鸟 bluebird bio, Inc.(Nasdaq: BLUE,以下简称为 "蓝鸟")宣布紧急叫停其在研 ...

近日,艾伯维(NYSE:ABBV)公布了其靶向 BCL-2 的抑制剂 Venetoclax(商品名:VENCLEXTA®)与 Azacitidine(阿扎胞苷)联合治疗急性骨髓性白血病(AML)的 I ...

推医汇汇聚健康行业资讯,推动学术交流.6小时前转眼间12月份已经接近尾声了,在过去的两个月里又有哪些亮点研究值得我们深入学习一下呢?小编根据本月新闻的类型.热度和研究领域筛选出了11-12月份的重 ...

仅仅一年多的时间,成人急性髓细胞白血病(AML)的治疗经历了一场颠覆性的革命:自2017年年中以来,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了9款针对该疾病的新靶向疗法,相比之下,在之前12年里没有批准 ...

美国癌症协会 (ACS) 估计, 2017年将有21380人被诊断患有急性髓细胞白血病 (AML).其中大部分将是成人, 因为 AML 多发于老年人. 其中,将有近半的病人中会死于这种疾病. 研究者找 ...

来源:本站原创 2021-07-23 03:09 2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics公司近日公布了一项2期临床试验的阳性结果,该试验正在评估epr ...

美国血液学学会(ASH)年会是致力于血液癌症和疾病研究的全球性活动. 2019年12月7-10日,第61届美国血液学学会(ASH)年会在佛罗里达州奥兰多举行.超过25000人参加了此次年会,在会上,各 ...

来源:本站原创 2021-06-17 02:02 AML(图片来源:checkrare.com) 2021年06月16日讯 /生物谷BIOON/ --Aprea Therapeutics公司近日宣布, ...

急性髓细胞性白血病(AML)是一种侵袭性疾病,主要影响老年人.虽然40%-60%的60岁以上急性髓性白血病患者通过标准诱导化疗获得完全缓解,但80%至90%的患者最终会复发.克隆进化.表观遗传重编程导 ...

来源:本站原创 2020-12-31 01:18 2020年12月30日讯 /生物谷BIOON/ --Moleculin Biotech是一家临床阶段的生物制药公司,专注于开发一系列肿瘤学候选药物 ...

阿扎胞苷的替代者？CC-486治疗可延长成年AML患者生存期