小细胞肺癌二线治疗迎来新药！ / 开普饭

当今全球,肺癌是发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,严重危害着人类健康.回首2019年,中国共新上市了两种肺癌靶向/免疫治疗药物,除了新药获批,已上市的药物中,适应症也在不断扩大.免疫药物帕博利珠单抗更是在 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

2020年2月,美国FDA接受了Lurbinectedin的新药申请,并授予其优先审批资格,用于治疗在含铂化疗后疾病进展的小细胞肺癌患者. Lurbinectedin是海鞘素衍生物,为RNA聚合酶II ...

6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布授予小细胞肺癌新药鲁比卡丁(lurbinectin)的新药优先审批申请(NDA),治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC)患者. 50%至70%的SC ...

根据国家药物临床试验登记与信息公示平台2月24日的信息,正大天晴启动一项安罗替尼治疗小细胞肺癌的II期研究.该研究计划招募90例患者,于1月18日获得吉林省肿瘤医院医学伦理委员会审查通过,目前的状态是 ...

2020 ASCO 和 ESMO大会的数据提供了有关广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的更多治疗选择,引入一线和二线的新型药物令人鼓舞.美国阿尔伯特·爱因斯坦医学院肺癌专家Cheng接受采访时,强调了 ...

1996年,小细胞肺癌(SCLC)二线治疗药物拓扑替康问世,此后的几十年里,在二线治疗上小细胞肺癌再无新药上市. 2020年6月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准小细胞肺癌新药Lurbine ...

喜讯!小细胞二线治疗终于迎来新药! 2月17日,PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals官宣,其在研药物Lurbinectedin的新药上市申请(NDA)已经被FDA接受,并授予优 ...

小细胞肺癌(SCLC)患者大约占所有肺癌患者的15%,约1/3的患者病变局限于胸部.手术仅适用于少数Ⅰ期的小细胞肺癌患者,约占2%-5%,而不可手术的局限期小细胞患者的标准治疗方案仍是同步放化疗. 小 ...

近日,FDA批准百时美施贵宝研发生产的opdivo(nivolumab,O药)三线治疗铂类化疗后进展的.至少用过一种其他疗法的转移性小细胞肺癌患者,该批准是基于I/II期的Checkmate-032临 ...

2020年2月,西班牙生物制药公司PharmaMar宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理Lurbinectedin的新药上市申请,并授予其优先审评资格,用于治疗经铂基化疗后出现疾病进展的小细胞 ...

// 前言: /// 在肺癌治疗方案不断推陈出新的今日,小细胞肺癌(SCLC)的治疗方案依然屈指可数.特别是含铂治疗耐药后,可用的治疗方案较为局限,以至于30年来,没有新的化疗方法被证明二线以上治疗 ...

小细胞肺癌二线治疗迎来新药！