二线缓解率39.3%，肺癌创新药获优先审评，预计今年上市！ / 开普饭

前言小细胞肺癌是所有肺癌类型中较难处理的亚型之一,约占整体肺癌发病率的15%-20%.虽然早期放化疗效尚可,但是短期内容易复发,难以控制.由于没有像非小细胞肺癌那样的EGFR,ALK那样的靶向药物 ...

小细胞肺癌治疗最近2年捷报频频,小细胞肺癌的指南更新是近30年来变化最大最多的2年,其中主要围绕两个方面,一个是免疫治疗,一个是抗血管生成的小分子多靶点药物.其次治疗SCLC的新化疗药Lurbinec ...

肺癌精准治疗!美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者! 来源:本站原创 2021-10-23 01:09 今年10月,美国FDA ...

喜讯!小细胞二线治疗终于迎来新药! 2月17日,PharmaMar和Jazz Pharmaceuticals官宣,其在研药物Lurbinectedin的新药上市申请(NDA)已经被FDA接受,并授予优 ...

6月15日,Jazz制药公司/PharmaMar宣布FDA加速批准 Zepzelca(lurbinectedin) 上市,用于治疗铂类药物化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌. FDA此次批准主要基于一项 ...

3月25日,PharmaMar公司在马德里宣布:公司开发的新型化疗药Lubrinectedin单药治疗复发小细胞肺癌的II期临床研究达到主要终点,即Lubrinectedin化疗的客观缓解率达到预期. ...

2月18日美国FDA宣布优先审批Lurbinectedin(卢比替定,下简称"小卢")上市申请,最迟8月16日有审批结果."小卢"是我们一直跟踪报道的小细胞肺癌 ...

6月15日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣布授予小细胞肺癌新药鲁比卡丁(lurbinectin)的新药优先审批申请(NDA),治疗含铂治疗后进展的小细胞肺癌(SCLC)患者. 50%至70%的SC ...

海外医疗的首选,伴你走上健康之路」 2月17日,美国食品药品监督管理局 (美国食品药品管理局)已授予Lurbinectedin优先审批资格,用于二线治疗既往含铂化疗进展后的广泛期SCLC(小细胞肺癌) ...

来源:本站原创 2021-04-16 21:04 2021年04月16日讯 /生物谷BIOON/ --绿叶制药集团(Luye Pharma)合作伙伴PharmaMar是一家在发现和开发创新型海洋衍生抗 ...

近日,一年一度的肺癌年终盛典在花城广州顺利举行.肺癌领域新进展.新药物百花齐放,广东省人民医院.广东省肺癌研究所吴一龙教授对2020年肺癌研究进展进行精彩盘点. 吴一龙教授广东省人民医院(GDPH) ...

根据国际肺癌研究协会2020年世界肺癌大会(WCLC)期间公布的一项1/2期试验的扩展部分数据显示,在前线治疗复发后,「卢比替定(lurbinectedin,Zepzelca)」和「伊立替康(irin ...

二线缓解率39.3%，肺癌创新药获优先审评，预计今年上市！