小细胞肺癌新药来了！二线有效率35.2%，FDA授予Lurbinectedin优先审批资格！ / 开普饭

2020年2月,西班牙生物制药公司PharmaMar宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理Lurbinectedin的新药上市申请,并授予其优先审评资格,用于治疗经铂基化疗后出现疾病进展的小细胞 ...

同样是肺癌,近些年来,非小细胞肺癌的治疗产生了翻天覆地的变化,特别是靶向治疗和免疫治疗领域.很多晚期肺癌患者靠吃一代又一代的靶向药,生存期超过5年.10年甚至更长时间. 对于这些突破,在很长一段时间里 ...

根据国际肺癌研究协会2020年世界肺癌大会(WCLC)期间公布的一项1/2期试验的扩展部分数据显示,在前线治疗复发后,「卢比替定(lurbinectedin,Zepzelca)」和「伊立替康(irin ...

FDA加速批准了抗癌药lurbinectedin(Zepzelca),用于治疗在铂类化学疗法治疗中或治疗后疾病已进展转移性小细胞肺癌(SCLC)的成年患者. Lurbinectin是自1996年以来首 ...

1996年,小细胞肺癌(SCLC)二线治疗药物拓扑替康问世,此后的几十年里,在二线治疗上小细胞肺癌再无新药上市. 2020年6月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准小细胞肺癌新药Lurbine ...

距上次2019年盘点小细胞肺癌(SCLC)治疗方式已有一年(详情戳:2019盘点),这一年可谓是收获满满的一年,今天,我们再次盘点一下2020年国内小细胞肺癌的最新治疗,以供大家学习. 小细胞肺癌的临 ...

海外医疗的首选,伴你走上健康之路」 2月17日,美国食品药品监督管理局 (美国食品药品管理局)已授予Lurbinectedin优先审批资格,用于二线治疗既往含铂化疗进展后的广泛期SCLC(小细胞肺癌) ...

2020年2月,美国FDA接受了Lurbinectedin的新药申请,并授予其优先审批资格,用于治疗在含铂化疗后疾病进展的小细胞肺癌患者. Lurbinectedin是海鞘素衍生物,为RNA聚合酶II ...

ASCO会议第二天,在小细胞肺癌(SCLC)会场报道了两项重磅研究结果,为素来进展较慢的小细胞肺癌增添色彩.其中就包括Lurbinectedin新药的数据更新,以及成功给化疗减毒的新方案.大家随小编共 ...

// 前言: /// 在肺癌治疗方案不断推陈出新的今日,小细胞肺癌(SCLC)的治疗方案依然屈指可数.特别是含铂治疗耐药后,可用的治疗方案较为局限,以至于30年来,没有新的化疗方法被证明二线以上治疗 ...

6月1日,PharmaMar公司在ASCO2019大会上公布了 lurbinectedin 单药二线治疗复发小细胞肺癌(SCLC)II期研究的结果.西班牙Hospital Universitario ...

Haalthy导读最近AbbVie公司宣布因III期临床研究MERU失败,决定终止抗体耦联药物ROVA-T用于小细胞肺癌治疗的研发. 小细胞肺癌真的很难,但是希望依然在前方,就几天前安罗替尼三线治疗 ...

小细胞肺癌治疗领域又添一个好消息,近日,PharmaMar公司宣布,一项旨在评估Lurbinectedin单药治疗复发性小细胞肺癌患者的二期试验(NCT02454972) 达到主要终点,结果表明ORR ...

2021年04月,官方公布了靶向药berzosertib(M6620)治疗复发性小细胞肺癌的效果及安全性数据. 研究中,患者接受berzosertib(第2.5天静脉给药210mg/m2,21天为一个 ...

6月15日,Jazz制药公司/PharmaMar宣布FDA加速批准 Zepzelca(lurbinectedin) 上市,用于治疗铂类药物化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌. FDA此次批准主要基于一项 ...

2021年04月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理口服靶向抗癌药mobocertinib(TAK-788)的新药申请(NDA)并 ...

小细胞肺癌新药来了！二线有效率35.2%，FDA授予Lurbinectedin优先审批资格！