2019ASCO第2天 | 小细胞肺癌新药，二线有效率35%！ / 开普饭

根据国际肺癌研究协会2020年世界肺癌大会(WCLC)期间公布的一项1/2期试验的扩展部分数据显示,在前线治疗复发后,「卢比替定(lurbinectedin,Zepzelca)」和「伊立替康(irin ...

同样是肺癌,近些年来,非小细胞肺癌的治疗产生了翻天覆地的变化,特别是靶向治疗和免疫治疗领域.很多晚期肺癌患者靠吃一代又一代的靶向药,生存期超过5年.10年甚至更长时间. 对于这些突破,在很长一段时间里 ...

8月的最后一天,适合用来总结. 提到新药,特别肿瘤领域的新药,总是绕不开美国食品药品监督管理局(FDA),仿佛绝大部分的药物都是美国在主导,完全没有中国什么事. 中国在新药研发上的弱势,给了癌症患者一 ...

8月17日,G1 Therapeutics宣布FDA已经接受其CDK4/6抑制剂Triaciclib新药申请,并授予优先审评资格,用于正在接受化疗的小细胞肺癌(SCLC)患者.PDUFA日期为2021 ...

1996年,小细胞肺癌(SCLC)二线治疗药物拓扑替康问世,此后的几十年里,在二线治疗上小细胞肺癌再无新药上市. 2020年6月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准小细胞肺癌新药Lurbine ...

通用名:卢比替定(lurbinectedin) 商品名:Zepzelca 全部名称:卢比克替定,芦比替定,Zepzelca,lurbinectedin 适应症: 卢比替定用于治疗转移性小细胞肺癌( ...

距上次2019年盘点小细胞肺癌(SCLC)治疗方式已有一年(详情戳:2019盘点),这一年可谓是收获满满的一年,今天,我们再次盘点一下2020年国内小细胞肺癌的最新治疗,以供大家学习. 小细胞肺癌的临 ...

2020年2月,西班牙生物制药公司PharmaMar宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已受理Lurbinectedin的新药上市申请,并授予其优先审评资格,用于治疗经铂基化疗后出现疾病进展的小细胞 ...

海外医疗的首选,伴你走上健康之路」 2月17日,美国食品药品监督管理局 (美国食品药品管理局)已授予Lurbinectedin优先审批资格,用于二线治疗既往含铂化疗进展后的广泛期SCLC(小细胞肺癌) ...

2020年2月,美国FDA接受了Lurbinectedin的新药申请,并授予其优先审批资格,用于治疗在含铂化疗后疾病进展的小细胞肺癌患者. Lurbinectedin是海鞘素衍生物,为RNA聚合酶II ...

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