可瑞达K药，特善奇T药，Trodelvy治疗三阴性乳腺癌效果大比拼，患者如何选择？ / 开普饭

三阴性乳腺癌"臭"名远扬,是最凶险的乳腺癌亚型,转移性患者的中位生存期仅1年.此外,治疗手段仅限有化疗,还易产生耐药.如今,帕博利珠单抗单药用于三阴性乳腺癌,初步战果可喜.2020 ...

针对三阴性乳腺癌,目前仅有两款药物上市.分别是罗氏制药子公司 Genentech 研发的 Tecentriq(atezolizumab,以下简称:T 药)以及 Immunomedics(NASDAQ: ...

众所周知,三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性的一种特殊类型的乳腺癌,大约占全部乳腺癌的15%左右,因其侵袭性强,复发率比较高,预后较差,一 ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ...

2021年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布了美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物咨询委员会(ODAC)的会议结果,该会议讨论了抗PD-1疗法K ...

2021年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)治疗高危早 ...

2020年11月14日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移 ...

2016年10月24日,MSK公司PD-1单抗类药物KEYTRUDA打败了统治癌症治疗100年的化疗,正式批准成为部分晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗用药,同时也调整了KEYTRUDA药物在非小细胞肺癌 ...

导 ASCO是美国临床肿瘤学会年会,每年汇集全球各个国家肿瘤领域的专家学者,集中发布各个癌种的最新研究成果,今年的ASCO,受COVID-19疫情影响,将于美国东部时间2020年5月29~31日以线上 ...

2020年11月13日,FDA宣布授予默克公司的Keytruda(pembrolizumab)加速批准,用于联合化疗治疗肿瘤表达PD-L1且综合阳性评分(CPS)为10分或以上的局部复发.不可切除或转 ...

乳腺癌包括三种主要的分子亚型,即Her2过表达.激素受体阳性(HR+)和三阴性乳腺癌(TNBC). HR+和Her2过表达的转移性乳腺癌(mBCs)目前可通过靶向疗法(内分泌疗法,CDK4/6抑制剂和 ...

默沙东1月16日宣布,Keytruda + 培美曲塞 + 顺铂或卡铂一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的关键III期KEYNOTE-189研究取得积极结果,相比培美曲塞+铂类药物化疗组可显 ...

三阴性乳腺癌(TNBC)占所有乳腺癌的12%-20%,因雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性表达得名:相对于其它类型的乳腺癌,在年轻女性中更为常见:死亡率高 ...

来源:生物探索 2021-05-18 12:20 默沙东宣布,在治疗高危早期三阴性乳腺癌方面,其抗PD-1疗法Keytruda 在III期 KEYNOTE-522试验中已达EFS临床试验双重主要终点. ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

2月12日,默沙东宣布Keytruda联合化疗治疗三阴乳腺癌的关键III期KEYNOTE-355到达了改善患者无进展生存期(PFS)的主要终点. KEYNOTE-355研究是一项随机.两阶段试验,主要 ...

可瑞达K药，特善奇T药，Trodelvy治疗三阴性乳腺癌效果大比拼，患者如何选择？