图7| a)O-NiMoP表面结构的俯视图。b)O-NiMoP和c)O-NiP在EF附近的反键和成键轨道的三维轮廓图。(d)O-NiMoP中Ni、Mo、P和O的PDOS。Ni-3d在e)O-NiMoP和f)O-NiP中的位相关PDOS。g)O-NiMoP中P-3p的位置依赖性PDOS。(h)O-NiMoP催化下UOR关键中间体的PDOS。i)HER在O-NiMoP和O-NiP上的能量途径比较。(j)O-NiMoP和O-NiP水解离性能的比较。k)O-NiMoP上UOR的能量途径。综上所述,本文采用简单的电沉积工艺,结合原位模板刻蚀,成功地合成了用于UOR和HER的O-NiMoP/NF双功能电催化剂。由于O-NiMoP独特的纳米管阵列结构和可调制的电子结构,所制备的O-NiMoP/NF电极对HER和UOR都表现出显著的电催化活性和很强的耐久性。密度泛函计算表明,相邻的Mo、P和O原子显著激活和提高了O-NiMoP中Ni位的活性,从而加速了HER的水解离,平衡了UOR的中间产物转化。得益于O-NiMoP/NF电极优异的HER/UOR活性,尿素辅助电解制氢系统在1.0M KOH和0.5M尿素中的电流密度为50 mA cm-2时,电池电压显著降低,为1.55V,比常规水电解降低了≈300mV。本工作不仅提供了一种高效的尿素辅助电解制氢的高效电催化剂,而且为在特定的三维纳米管阵列构型下合成活性电极材料提供了一种简便的策略,为其他储能和转换应用提供了有利条件。(文:SSC)