罗氏公布IMbrave150研究主要终点最新结果：“T+A”方案可显著改善晚期肝癌患者总生存期，中国数据表现尤佳 / 开普饭

// 导语: /// 2020年9月5日,"攸致无界 2020·达攸同上市会"顺利召开.达攸同是信达生物研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体药物,是贝伐珠单抗的生物类似药,已于2 ...

// 前言: /// 10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗(以下简称"T+A"联合疗法)用于治疗既往未接受过系 ...

2月7日,罗氏公布了Tecentriq+贝伐珠单抗 VS 索拉非尼一线治疗肝细胞癌(HCC)患者的IMbrave 150研究的中国队列数据. IMbrave 150研究采用全球多中心.开放标签设计,5 ...

*仅供医学专业人士阅读参考肝胆肿瘤治疗有哪些新进展?面临"无药可用"该怎么办?国际权威专家给你支招! 对于不可手术切除的晚期肝细胞肝癌和胆道恶性肿瘤患者,近年来一直缺乏针对性的治 ...

本期专家周俭教授复旦大学附属中山医院副院长.肝外科主任 2021年6月4日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗血管生成靶向药物安维汀®(英文商品名:Avastin®,通用名:贝伐珠 ...

// 前言: /// 在靶向治疗领域,肝癌患者的生存获益未有显著改善.随着免疫治疗的盛行,各类免疫检查点抑制剂逐渐在肝癌治疗领域占据了一席之地.随着"T+A"靶免联合方案的获批, ...

昨日(6月3日),罗氏制药宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗血管生成靶向药物安维汀®(贝伐珠单抗)正式获批肝细胞癌适应症,此次获批的具体适应症为:联合阿替利珠单抗(以下简称"T+A ...

10月26日,罗氏在中国提交的阿替利珠单抗(Tecentriq)第2项适应症上市申请进入"在审批"阶段,有望于近期正式获批,用于联合贝伐珠单抗治疗既往未接受过全身系统性治疗的不可切 ...

2020年10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称"T+A"联合 ...

本文"转自:良医汇-肿瘤医生APP" 中国是肝癌大国,且疾病分期晚,系统性治疗在肝癌治疗中占据重要地位.但自2008年索拉非尼获肝癌一线治疗适应证以来,肝癌系统治疗几乎停滞不前.I ...

罗氏公布IMbrave150研究主要终点最新结果：“T+A”方案可显著改善晚期肝癌患者总生存期，中国数据表现尤佳