Nature：微生物疗法“春天逼近”，FDA或将批准首款药物上市 / 开普饭

8 月 10 日,总部位于马萨诸塞州的微生态制药公司 Seres Therapeutics 披露了其口服微生物药物 SER-109 用于治疗复发性艰难梭菌感染(CDI)的 III 期临床试验的数据.与 ...

这是<肠道产业>第 631 篇文章本周肠道产业领域值得关注的6条动态 · Seres 公布 SER-109 最新临床结果 · 候选药物 RBX2660 3 期临床达到初步终点 · eur ...

本文由本文由第一作者陈丹凤编译原创微文,欢迎转发转载. 导读人类肠道微生物群落是一个大约由上千种细菌组成的丰富繁杂的生态系统.肠道菌群与宿主互利共生,在多系统发挥着至关重要的作用.目前许多研究表明 ...

这是<肠道产业>第 687 篇文章编者按粪菌移植已经成为治疗艰难梭菌感染的重要疗法之一.然而,随着微生物组疗法的不断进步,粪菌移植领域可能会迎来巨大的变革.那么在这一变革过程中,又将面 ...

这是<肠道产业>第 709 篇文章编者按 Seres Therapeutics 公司是首家获得活体生物药(LBP)III 期临床试验成功并进入商业化的公司.但该公司近期宣布,其针对溃疡性 ...

这是<肠道产业>第 643 篇文章本周肠道产业领域值得关注的6条动态 · DayTwo 获得 2.4 亿元融资 · Microbiome X 获得 640 万融资 · 科汉森推出益生菌研 ...

这是<肠道产业>第 509 篇文章编者按: 随着微生物组研究的日益进展,越来越多的微生物组公司开始进行相应的微生物组疗法的研发,希望可以利用微生物来治疗人类疾病,不仅是肠道感染,还有其他 ...

今天微生态汇总了上周微生物领域重要期刊最新的研究成果,包括Cell.Nature子刊.Trends in Microbiology.Microbiome.mSystems.Food Microb ...

▎药明康德内容团队编辑今日,ADC Therapeutics公司宣布,美国FDA已经加速批准靶向CD19的抗体偶联药物Zynlonta(loncastuximabtesirine-lpyl)上市,作 ...

合成生物学技术被多国评价为未来的颠覆性技术之一. CAR-T.基于 AAV 的体内基因疗法经过多年的技术更迭和沉淀,已经进入了稳步前进的发展阶段.但更多 "大胆" 新疗法正在走进资 ...

2月19日,英国生物技术公司Immunocore宣布FDA授予其新型双特异性蛋白tebentafusp(IMCgp100)突破性疗法资格,用于治疗HLA-A*02:01阳性的不可手术切除或转移性成人葡 ...

7月20日,美国FDA批准Albireo公司Bylvay (odevixibat)上市,用于3个月以上进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)所有亚型患者瘙痒的治疗.这是FDA批准的首款用于这类群体的疗 ...

▎药明康德内容团队编辑 Aurinia Pharmaceuticals公司日前宣布,美国FDA已批准Lupkynistm(voclosporin)上市,与背景免疫抑制疗法联用,治疗活动性狼疮性肾炎(L ...

▎药明康德内容团队编辑美国FDA今天宣布,批准由ViiV Healthcare公司开发的Cabenuva(卡博特韦和利匹韦林,注射制剂)上市,作为治疗那些接受抗逆转录病毒治疗后出现病毒学抑制的成人H ...

狗 2018年2月14日情人节,强生(Johnson & Johnson)旗下的杨森(Janssen)公司的apalutamide(Erleada)便给非转移性去势抵抗性(激素治疗后疾病仍进展 ...

新年消息大年初一,农历新年伊始,阿斯利康(AstraZeneca)的PD-L1抑制剂Imfinzi(durvalumab)便给III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来里程碑式的获益.美国FDA宣布 ...

礼来 (Lilly) 计划在今年晚些时候申请加速批准其阿尔茨海默病药物donanemab,该公司曾认为需要大量数据才能通过监管机构的审批. FierceBiotech网站6月24日消息礼来公司首席财 ...

Nature：微生物疗法“春天逼近”，FDA或将批准首款药物上市