每天一个人名反应--Dudley试剂 / 开普饭

Dudley试剂可以在温和条件下保护醇得到相应的苄基1或PMB2醚.羧酸也可以用此试剂进行保护3.相应的Dudley 试剂需要一些特定的活化条件才能保护醇得到相应的芳甲基醚.苄基化试剂需要在80–85 ...

由α-卤代酯和锌粉制备得到的有机锌试剂对羰基化合物(醛.酮.酯)进行亲核加成生成β-羟基酯的反应. 不同的α-卤代酯的活性次序为:碘代酸酯>溴代酸酯>氯代酸酯>氟代酸酯,因氟和氯代酯 ...

在之前的"教你书写有机反应机理(1)"中,我们了解了基本的反应机理如何写出,今天我们来看看骨架发生重排的反应机理. 说到骨架重排的反应,我们先来看一个例子: 有兴趣的读者不妨试一下 ...

利用Pb(OAc)4[lead tetraacetate (LTA)]氧化邻二醇得到相应的两个羰基化合物.跟高碘酸钠的氧化开裂(必须是cis-二醇才可以引发裂解反应)相比,该反应不需要水系溶剂,而且反 ...

Petasis试剂(Cp2TiMe2),氯化二茂钛(Cp2TiCl2)和甲基锂(MeLi)或甲基格氏试剂(MeMgX)反应制备的亚甲基化试剂. Petasis试剂(Cp2TiMe2, 二甲基二茂钛) ...

在碱催化下醛酮的苯磺酰基腙分解生成烯的反应称为Bamford-Stevens反应.当使用有机锂作为碱时发生的反应被叫做Shapiro反应.常用的碱:Na, NaOMe, LiH, NaH, NaNH2 ...

在丁基锂催化下醛酮的苯磺酰基腙分解并和亲电试剂反应生成烯的反应.Shapiro反应是Bamford-

有机锡试剂,是有机合成中常见的毒性物质.一般情况下能不用就不用,最常用的Stille偶联反应也可以通过Suzuki–Miyaura反应代替.但是对于一些Suzuki–Miyaura反应不能进行的反应, ...

Kumada(交叉)偶联反应(熊田偶联:Kumada coupling),又称Kumada-Corriu(交叉)偶联反应,熊田-玉尾-Corriu偶联反应(Kumada-Tamao-Corriu Cr ...

立体电子效应是综合了立体效应和电子效应的结果,但不是简单的两种效应加合的结果.由于共价键具有方向性,即具有特定的空间取向,这导致了电子效应对分子不同部位的影响存在差异.这就是立体电子效应最根本的立足点 ...

2000年Libeskind和Srogl提出了一种在中性条件下,过渡金属催化硫酯和硼酸进行偶联得到酮的新方法.在化学计量的噻吩-2-羧酸亚铜(CuTC)和催化量的钯催化下,硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼进 ...

钯催化下亲核试剂(如活性亚甲基化合物,烯醇化合物,胺和酚)对烯丙基化合物(如乙酸烯丙酯和烯丙基溴)亲核取代进行烯丙基化的反应.此反应是在温和条件下生成碳碳键的一个有用的方法. 与此反应类似的反应常用到 ...

碳正离子具有很高的反应活性,其参与的有机反应主要包括以下三种:(a) 与亲核试剂反应:(b)消除a质子生成不饱和化合物:(c) 重排生成更稳定的碳正离子. 1 与亲核试剂反应由于碳正离子具有空轨道 ...

定义 B-H键加成到碳碳双键或三键上的反应,被称为Brown hydroboration reaction(布朗硼氢化反应). 反应通式反应溯源 1956 年,美国普渡大学的布朗 (Herbert ...

Lewis酸催化下烯丙基硅烷作为碳亲核试剂进行烯丙基化的反应.此反应也被称为 Hosomi–Sakurai反应.底物如果是单纯的羰基化合物,则产物为醇. 反应机理 β-硅效应可以稳定β为的碳正离子. ...

当频哪醇中的一个羟基被较好的离去基团(如-Cl,-Br,-I,-OTs,-OMs,-SH)取代时,或者叔醇邻位是双键.环氧或者羰基时,其在一定条件下也可以产生碳正离子,然后重排生成对应的酮(醛),且重 ...

Baran试剂,二烷基亚磺酸锌盐,可以直接对杂环芳烃C-H键进行官能团化.现在很多Baran试剂都可以买到.6,7 反应机理一种机理如下,形成CF3自由基参与反应.5 另外一种反应速率完全不同的机理 ...

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