涉及有机锡试剂的后处理

相关推荐

• 「NR」 Stille偶联：有机锡与卤代烃偶联

  定义 在Pd(0)催化下,有机锡烷与有机亲电试剂发生偶联反应,形成新的C-C单键 反应通式 起源与发展 1976年,C. Eaborn等人发表了第一个钯催化的有机锡化合物(organostannane ...

• 【有机】哈佛Myers组JACS：强效林可酰胺类抗生素Iboxamycin的克级规模全合成

  背景介绍: 林可酰胺类抗生素(Lincosamides)是一类可口服且无毒的抑菌剂,可以与细胞核糖体上的23S核糖体亚基结合,阻止翻译的进行.这类抗生素对革兰氏阳性菌和厌氧菌具有较强的抑制活性,主要包 ...

• 全合成（11）

  首先构建七元环,利用六元环底物进行羰基的转换,引入磷酸基,接着进行臭氧化切断,再实现HWE反应构建扩环的双键.接下来的转化可以使用Wittig反应将羰基转化为双键,接着用Wilkinson催化剂进行选 ...

• 【人物与科研】南京师范大学谢兰贵课题组: 二甲基(甲基硫)锍三氟甲烷磺酸盐促进的芳基锌试剂参与的烯烃硫化芳基化反应

  导语 二甲基(甲基硫)锍三氟甲烷磺酸盐(MeSSMe2OTf,DMTSM)在亲电性硫化试剂中,具有易合成.可结晶.易操作等特点.在上世纪90年代,有机化学家们已经对DMTSM与烯烃反应生成环状锍鎓离子 ...

• 化境拾趣（一）：杂环化学笔记（5)

  8.金属有机化学 金属有机化合物的制备方法一般为: 1.直接金属取代 直接C-H金属化有很多种类型,其中最重要的是与强碱性试剂(通常是锂化合物)的反应,但也可能与镁和锌发生反应.亲电金属化可以使用钯( ...

• 「NR」Kumada cross-coupling

  定义 在镍或钯的催化下有机锂或有机镁化合物与芳基.烯基或烷基卤化物的偶联 反应通式 起源与发展 在20世纪70年代,大量的研究工作集中在过渡金属催化的非活化的烯基和芳卤化合物的碳碳成键反应上.1972 ...

• 方法｜张万斌团队：Ni催化吲哚季碳中心构建

  引言 第一作者是Liang Wu和Guoqiang Yang 通讯作者是上海交通大学教授张万斌(Wanbin Zhang) 该研究报道了镍催化环氧化物与烯基硼酸的对映选择性聚合偶联,从消旋的氧杂螺环出 ...

• 「NR」 Grignard反应 ｜ 有机镁化合物的反应

  定义 有机镁试剂又称为Grignard试剂,Grignard试剂与碳-杂重键的加成反应即为Grignard反应 反应通式 起源与发展 1900年,V. Grignard报道,烷基卤化物(RX)与金属镁 ...

• 【有机】JACS：富C(sp3)烷基硼化合物的模块化构建

  在工业界和学术界,模块化构建是合成复杂有机分子的关键策略.药物化学研究的最新进展显示,sp3碳原子分数(Fsp3)较高的化合物的物化和药代动力学特征会有所改善,因此化学家们对富含sp3结构的合成日益重 ...

• 【有机】Angew：无保护脂肪环胺的官能团化——瞬态亚胺的脱羧烷基化反应

  脂肪环胺类化合物不仅是有机合成中应用广泛的合成砌块,更在药物化学领域具有独特的功效,因此脂肪环胺的C-H官能团化研究始终是有机化学的热点.不同于三级胺或保护二级胺的C-H官能团化,未保护环胺的α-C- ...

• 如何安全使用有机锂试剂？

  有机锂是有机合成中非常有用的试剂,在阴离子聚合中也是非常有用的引发剂,聚合过程中碳-锂键的独特性质使人们能够精确控制聚合物的分子结构. 有机锂试剂具有强腐蚀性,高度易燃,在某些情况下还会自燃.本文将介 ...

• 【有机】MacMillan组JACS：金属/光催化有机溴化物的多氟烷基化反应

  在药物分子中引入多氟烷基基团可以增加药物分子与蛋白作用的选择性.提高药物的透膜性质与酶代谢稳定性.在药物化学中,化学家主要通过引入三氟甲基(CF3)对药物进行改造.此外,五氟乙基(C2F5)也具有自己 ...