全合成(11)
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药物合成经典设计-五元环的合成
相对于三元环和四元环,五元环的形成在热力学和动力学均比较有利.前面介绍的各种羰基化学方法是合成五元环的常用途径.此外,也可以利用重排反应来合成五元环. 1 从1,4-二羰基化合物制备 对于环戊烯酮 ...
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有机合成中碳链上增加一个碳原子的方法
一.以甲醛或甲醛等价物为底物进行反应增加碳链 1.羟醛缩合反应(Aldol condensation) 醛酮在碱性条件下得到烯醇盐和另一个羰基化合物缩合得到β-羟基醛酮的反应.当利用甲醛作为底物时则底 ...
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【人物与科研】华中师范大学吴安心课题组:惰性非末端1,6-烯炔区域选择性自由基环化
导语 苯并[a]芴酮骨架具有全碳的四元并环结构,并存在于一些具有生物活性的天然产物中.例如Trunctone A来源于某种木本真菌的基质:而UT-V167已经被鉴定为一种新的环境DNA次生代谢物:部分 ...
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方法学|Matthew J. Gaunt《Nature》醛烷基化胺化制备叔胺
引言 第一作作者是Roopender Kumar,,共同一作为Nils J. Flodén 通讯作者是剑桥大学教授Matthew J. Gaunt 该研究报道醛.胺和卤代烃通过三组分反应,高效构建叔胺 ...
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「NR」 Grignard反应 | 有机镁化合物的反应
定义 有机镁试剂又称为Grignard试剂,Grignard试剂与碳-杂重键的加成反应即为Grignard反应 反应通式 起源与发展 1900年,V. Grignard报道,烷基卤化物(RX)与金属镁 ...
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多取代环戊烯酮合成再添新方法
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【有机】Angew:无保护脂肪环胺的官能团化——瞬态亚胺的脱羧烷基化反应
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人名反应及常见反应(T-Z)
Takai反应 直到上世纪80年代中叶,都没有常规立体选择性地由羰基化合物制备烯基卤代物的方法.1987年,K.Takai和K.Utimoto报道了一个简单的并具有立体选择性的方法,在卤仿-二氯化铬( ...
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Name Rxn | Mannich(曼尼希)反应
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氟化应用实例
氟被称为"a small atom with a big ego",是元素周期表中电负性最大的元素,其与碳形成的C-F键比碳与其它元素形成的单键都要强,因而C-F键很难断裂,更重要 ...
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人名反应及常见反应(D-E)
Dakin-West反应 将α-氨基酸和醋酸酐在碱性条件(吡啶)下反应通过噁唑啉(氨基酸内酯)中间体生成α-乙酰基氨基甲基酮并放出二氧化碳的反应. Dakin氧化反应 碱性条件下芳基醛酮通过过氧化氢氧 ...
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实用|氧化还原成烯偶联人名反应
引言 数据图表是进行知识归纳整理最有效的方法之一. 常用.实用的数据图表,可以给人们学习.工作.生活带来极大的便利. 化学科学,不得不提到的表格是俄国科学家门捷列夫(Dmitri Mendeleev) ...