肝癌一线靶向免疫联合方案众多！该方案率先获批！ / 开普饭

最近几年,随着多种靶向免疫药物的上市,肝癌患者终于迎来春天.不过光一线治疗的药物选择众多,肝癌患者需要仔细分析每种治疗方案的疗效差异,如耐药时间.缓解率.安全性等等,选择出高效低毒的最佳方案. 索拉非 ...

本文原文是今年10月22日发表在JAMA Oncology杂志上的一篇综述,该杂志最新影响因子为 24.799,第一作者和共同通讯作者是维也纳医科大学第三内科,消化内科和肝脏科Matthias Pin ...

10月15日,肝癌一线治疗领域备受关注的III期HIMALAYA研究终于公布了研究结果,与索拉非尼治疗相比,tremelimumab +度伐利尤单抗在一线治疗未接受全身治疗且无法切除的肝细胞癌(HCC ...

近日,默沙东(Merck & Co)与卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗,K药)与Lenvima(lenvatinib,乐 ...

2020年5月29日,阿特珠单抗联合贝伐单抗获批,用于未接受过全身治疗的无法切除或转移性肝细胞癌患者. 研究细节批准基于国际.开放标签.III期试验IMbrave150的结果(Clinical Tr ...

胃口差,恶心呕吐,身体都快扛不住了: 头发掉得太厉害了,剪短发也是没用,还是剃个光头吧: 头好重啊-- (一) 这是患者化疗完常见的症状.然而,即便是忍受了这样的痛苦外,患者的生存期也依然低迷的徘徊. ...

2019年1月1日,D女士为罹患肝细胞癌的丈夫咨询临床试验.小编将D女士拉进患者交流群后,当即与其电话沟通患者基本情况:肝癌患者于2018年3月行右半肝根治性切除,10月底出现双肺及股骨近端转移,12 ...

I/III期IMpower133试验的最新总体生存分析显示,作为广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者的一线治疗,atezolizumab (阿特珠单抗)与卡铂/依托泊苷联合应用可持续获益.无论PD-L1或 ...

肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一.多靶点TKI索拉非尼是首个被批准用于治疗晚期HCC (aHCC)的药物,能够将中位OS从7.9个月延长到10.7个月.尽管如此,aHCC的一线治疗选择仍然非常有限.在 ...

2021年6月25日,国家药监局官网(NMPA)显示已正式批准PD-1抑制剂信迪利单抗联合贝伐珠单抗用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗.这是全球首个获批的用于肝癌患者一线治疗 ...

MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)通路的上游调控因子,促进细胞增殖.BRAF V600E和V600K突变导致包括MEK1和MEK2在内的BRAF通路的激活. 考比替尼是一种丝裂原活化蛋白激酶(M ...

2020 年 12 月 28 日,多靶点小分子肝癌治疗药物仑伐替尼被纳入我国国家新版医保报销目录,该目录于 2021 年 3 月 1 日在全国范围内正式启用. 2018 年 9 月,仑伐替尼在国内获批 ...

ALK重排发生在约3%~5% NSCLC患者中,色瑞替尼是一种选择性口服ALK抑制剂(ALKi),被批准用于转移性ALK重排NSCLC患者的治疗. O药是一种PD-1免疫检查点抑制剂,被美国食品和药物 ...

肝癌靶向免疫新药辈出,前景无限,靶向药有索拉非尼.乐伐替尼.瑞戈非尼.雷莫芦单抗.卡博替尼,免疫药有纳武单抗.帕博利珠单抗,不过单药的疗效有限.为了寻求更加高效低毒的治疗方案,研究方向逐渐步入联合治疗 ...

基于III期IMbrave150研究结果,美国FDA于2020年5月29日批准了阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗治疗既往未接受全身治疗的不可切除或转移性HCC患者.这是自2007年以来,作为肝癌一线治疗的一 ...

创造历史的又一种免疫疗法,终于正式向中国患者张开了双臂. 就在今天,PD-L1抑制剂阿替利珠单抗,与抗血管生成药物贝伐珠单抗的联合治疗方案(以下简称T+A方案),正式获得国家药品监督管理局(NMPA) ...

6月9日,泽璟制药1类新药甲苯磺酸多纳非尼片已获得国家药监局批准上市(受理号:CXHS2000010),用于既往未接受过全身系统性治疗的不可切除肝细胞癌患者. 根据中国癌症登记中心的统计,2018年中 ...

中证网讯(王珞)记者从苏州泽璟生物制药股份有限公司(688266)获悉,6月9日国家药品监督管理局通过优先审评审批程序,批准苏州泽璟生物制药股份有限公司申报的1类创新药甲苯磺酸多纳非尼片上市(商品名: ...

肝癌一线靶向免疫联合方案众多！该方案率先获批！