Keytruda®上市了，它跟那个Opdivo®有什么区别？ / 开普饭

2020年接近尾声,对肿瘤患者而言,这是艰难的一年,但值得欣慰的是,今年在肿瘤方面的新药获批有很多,它们如雨后春笋般一个一个的出现在我们的视野中. 最!全!汇!总!来!了! 洋葱汇总了这些获批的抗癌新 ...

默沙东3月16日宣布,FDA批准Keytruda(pembrolizumab)用于治疗成人及儿童难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL),或之前接受过至少3种疗法的复发性cHL患者.成人患者使用每3周1次2 ...

场景1 路人甲:你家做什么的? 路人乙:PD-1/PD-L1 路人甲:啊,怎么还做这个呀,我听说已经有好几百家公司做这个了,最终能上市的也就那么几家,你们,是准备做炮灰了么? 路人乙:谁说的,我们家的 ...

3月28日,Keytruda新适应症的上市申请(JXSS1800018)获得国家药品监督管理局批准,联合培美曲塞.顺铂一线治疗EGFR和ALK阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC). 去年7月, ...

默沙东5月10日宣布,FDA加速批准Keytruda(pembrolizumab)联合化疗(培美曲塞+卡铂)一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌.Keytruda此适应症的获批具有重大里程碑意义: Key ...

Opdivo获得FDA批准的适应症 Keytruda获得FDA批准的适应症由上表可以看到,在黑色素瘤这一适应症上,Opdivo和Keytruda均可作为一线疗法使用,Keytruda由于不受患者BR ...

肾细胞癌(RCC)是最常见的肾癌类型,占肾癌患者的70%左右,占成人全部类型癌症患者的2%-3%.尽管晚期肾细胞癌有相应的治疗药物,但是患者的预后仍然很差.大约20%-30%的肾细胞癌患者在初次确认时 ...

大家忽略这个以为今天没啥新闻就没带电脑出去蹭了一顿无比丰盛并且有着非常难得机会向业界大佬学习的晚宴后就直接回家的人用手机排版的效果 · Following discussions with the F ...

▎药明康德内容团队编辑一线胃癌治疗有望迎来突破,百时美施贵宝PD-1抑制剂获FDA优先审评资格百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国FDA已接受其为PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)递 ...

Haalthy导读千呼万唤终于来了!6月15日,百时美施贵宝PD-1单抗药物Opdivo的中国上市申请正式获得CFDA批准.用于二线治疗非小细胞肺癌!Opdivo按照优先审评通道完成审批,从申报上市 ...

图片来源:pixabay.com 昨日,抗PD-1单抗Pembrolizumab(Keytruda:帕博利珠单抗注射液)在我国获批上市,用于治疗一线治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤. 在美国,FDA ...

2017年1月19日,美国FDA正式成立"肿瘤卓越中心"(Oncology Center of Excellence,OCE).这是FDA首次针对一个疾病领域成立跨越药品.生物制品 ...

2月1日,默沙东公布2018年业绩,全年实现总收入422.94亿美元,增长5%,其中制药业务收入376.89亿美元(+6%),动物保健业务42.12亿美元(+9%).2018年默沙东研发总投入97.5 ...

在百时美施贵宝(BMS)PD-1单抗Opdivo一线治疗NSCLC的关键III期研究失败后,分析师们上周纷纷提高了对默沙东Keytruda销售额的预期(见:爆冷!Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III ...

Keytruda®上市了，它跟那个Opdivo®有什么区别？