中国批准替雷利珠单抗联合化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 / 开普饭

2021年伊始,国内肺鳞癌患者喜迎开年首个好消息,国家药品监督管理局(NMPA)批准百济神州的PD-1单抗替雷利珠单抗(百泽安®)用于联合紫杉醇+卡铂一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCL ...

晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)(以下简称肺鳞癌)一直是肿瘤领域治疗的难点,由于其驱动基因突变少,缺乏有效靶向药物,因此免疫治疗成为研究的热点.近日,中国本土创新PD-1单抗百泽安(通用名:替雷利珠 ...

PD-1/PD-L1抗体类的免疫药物,是近几年国内外最受关注的药物之一,免疫治疗适用于多种类型的癌症,这种广谱.高效的特点,使其拥有广阔的临床前景.国内药企紧跟世界前沿,实现了诸多创新,目前国产PD1 ...

各种免疫检查点抑制剂(ICI)眼花缭乱,谁才是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗首选?要不要联手化疗?2019年8月,瑞士和希腊学者发表在<Lung Cancer>的一项系统评价和网络 ...

替雷利珠单抗是由百济神州自主研发的一种新型的人源化单克隆抗体,对程序性死亡受体-1(PD-1)具有高度的亲和力及特异性. 与其他PD-1抗体相比,替雷利珠单抗Fc段经过基因工程改造,可最大限度地减少与 ...

随机研究显示,在晚期非小细胞肺癌患者中,K药联合铂类化疗与单纯化疗作为一线治疗方案相比,可显著改善疗效. 在一项Ⅱ期研究(KETNOTE-021)和一项Ⅲ期研究(KEYNOTE-189)研究中,未经治 ...

来源:基石药业 2021-09-14 10:49全球肺癌致死人数在各类肿瘤中长期排在第一位,而晚期非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌整体的一半以上,且发病原因复杂,病患情况多变,治疗难度较高. 全球肺癌 ...

笑对人生照亮黑暗 2015年3月,美国FDA批准Opdivo治疗既往接受过含铂方案化疗后疾病进展的转移性非小细胞肺癌患者. 2018年8月,美国FDA批准Opdivo治疗在接受铂类药物化疗和至少另 ...

2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果. ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

2021年6月,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获两大新适应症,(1)单药用于治疗至少经过一种全身治疗的肝细胞癌(HCC);(2)联合培美曲塞和铂类化疗用于 ...

PD-1抑制剂替雷利珠单抗助力非小细胞肺癌治疗肺癌作为我国第一大恶性肿瘤,发病率和死亡率在所有恶性肿瘤中均居首位,那它的治疗必然是肿瘤中的重中之重.说起肺癌的治疗,你会想到什么? 近年来,免疫治疗兴 ...

2021年6月23日,百济神州宣布其自主研发的PD-1单抗百泽安®(通用名:替雷利珠单抗注射液)再获批两个新适应症:①联合培美曲塞和铂类化疗用于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗:②至少经 ...

来源:本站原创 2021-01-15 00:41 2021年01月14日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准其抗PD-1抗体百泽安 ...

ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期的随机双盲对照研究,具有重要的临床意义,为晚期一线肺鳞癌 ...

来源:本站原创 2021-09-10 03:37 与化疗相比,三联方案将总生存期(OS)延长23%.将疾病无进展生存期(PFS)延长28%. 2021年09月09日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利 ...

近日,经百济神州官网公告,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已受理其抗PD-1抗体药物百泽安®(替雷利珠单抗注射液)的新适应症上市申请(sBLA),该适应症为用于治疗既往接受过一 ...

中国批准替雷利珠单抗联合化疗治疗晚期鳞状非小细胞肺癌