长效EPO「达依泊汀α注射液」在中国获批 / 开普饭

摘要:中国目前有8个微球制剂产品上市,5年(2013-2017年)复合增长率达19%,2017年销售额为44亿元,对比该产品所有剂型中国市场销售额74.9亿元,微球剂型占比58.7%. 中国微球上市情 ...

◤ 图片来源:下厨房基本配方 (以原料肉计算 ) : 注射料:食盐0.6%-1%.白砂糖1%-1．2%.调理制品改良剂0.3%-0.5%.保鲜王0.2%-0.3%.注射卡拉胶0.1%-0.3%.大豆 ...

国内三代胰岛素领先者,毛利率超90%. 本文为IPO早知道原创作者|罗宾微信公众号|ipozaozhidao 据IPO早知道消息,甘李药业股份有限公司(简称"甘李药业" ...

当地时间1月30日,马来西亚国际贸易和工业部发布的数据显示,该国2020年贸易总额下滑,但与中国贸易往来保持增长势头,中国连续第12年成为马来西亚最大贸易伙伴. 马来西亚国际贸易及工业部长阿兹敏阿里3 ...

来优时上市会启动仪式全国11城联动今天(11月14日)正逢联合国糖尿病日,生物制药公司赛诺菲宣布,其创新糖尿病药物--甘精胰岛素注射液U300 (注册商标:来优时,Toujeo)正式在中国上市,为需 ...

贫血而已,只是头晕.乏力.心慌,休息一下.加强营养就会好吗? 并非如此!对于慢性肾脏病(CKD)患者,肾性贫血会显著推进肾脏疾病进展.增加心血管事件及死亡的风险1.而作为CKD患者最常见的并发症之一, ...

近日,山东省抗癌协会化疗分会年会在济南召开.大会期间,举行了鲁南制药集团长效升白针申力达®聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液上市会. 搜图编辑搜图编辑山东省立医院化疗科主任王潍博介绍了申力达®的研发历 ...

8月14日,正大天晴4类仿制药氟维司群注射液在中国获批上市,该产品为<第一批鼓励仿制药目录>之一,正大天晴此次获批为国内首仿,并视同通过一致性评价. 氟维司群是新型雌激素受体(ER)拮抗剂 ...

7月13日,东阳光4类仿制药利格列汀片获得国家药监局批准上市,为国内首仿. 利格列汀是一种二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制.该药原研由勃林格殷格翰制药研发,2011 ...

6月11日,武田醋酸艾替班特注射液在中国申报上市,用于治疗成人遗传性血管水肿(HAE)的急性发作. 遗传性血管性水肿(HAE)是一种罕见的遗传性疾病,全世界受影响人数大约为1/10000~50000. ...

7月29日,辉瑞在中国提交的特应性皮炎新药克立硼罗软膏上市申请获得国家药监局批准上市.该药为国家<第二批临床急需境外新药>,适应症为2岁及以上轻度至重度特应性皮炎.辉瑞从2020年2月提交 ...

点击加载图片 1月20日,国家药监局官网显示武田制药1类新药美阿沙坦钾片上市申请已获得NMPA批准.用于治疗原发性高血压. 血管紧张素 II由血管紧张素I在血管紧张素酶催化作用下转换而来.血管紧张素I ...

9 月 17 日,CDE 官网更新突破性治疗品种名单,新增药品是来自药明巨诺的 CAR-T 细胞疗法 JWCAR029(暂定名:瑞基仑赛注射液).该疗法是继南京传奇生物 LCAR-B38M CAR-T ...

据医药魔方PharmaGo数据库监测,江西青峰药业/杭州容立医药提交的3类仿制药拉考沙胺注射液上市申请于10月22日进入"在审批"阶段,有望近期获批. 拉考沙胺是一款钠离子通道调节 ...

中国每年约有2000万例患者接受全身麻醉手术.患者在术前麻醉.术中沉睡.术后苏醒的整个过程中通常需要镇静剂.镇痛剂.肌松剂等3类药物协同发挥作用,并适时逆转患者的机能状态. 以罗库溴铵为代表的肌松剂是 ...

长效EPO「达依泊汀α注射液」在中国获批