陈根：如何用人工智能，筛选临床试验入组标准？ / 开普饭

恭喜! 肝癌.肺癌患者入组临床试验! ▼ 恭喜入组今日,临床中心告知一名肝癌和一名肺癌患者成功入组试验,小编怀着激动的心情联系患者家属,其中核实到肝癌患者已经成功入组试验,并分到了PD-1组!能够帮 ...

截至目前,肺腾助手已帮助超过500人申请了适合他们的临床试验! 如果您有意愿参与临床免费用药,可直接扫描下方二维码联系肺腾小助手6(如您已添加肺腾小助手1.2.3.4或5好友,可直接咨询对应小助手). ...

来源:生物谷 2021-04-11 15:46 在药物开发过程中,人类的临床试验是必要的步骤.临床试验的入组标准是导致临床试验低入组率的一个关键障碍.例如,研究发现约80%的晚期非小细胞肺癌患者不符合 ...

对于携带表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,当前标准治疗是第一代或第二代EGFR-TKI如吉非替尼.厄洛替尼或阿法替尼. 在该 ...

接受易瑞沙(吉非替尼).特罗凯(厄洛替尼).凯美纳(埃克替尼)等第一代EGFR靶向药治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,超过50%会因T790M突变导致耐药,目前已上市的抑制T790M突变的第三代E ...

FDA发布了关于药物和生物制品临床试验设计和执行的最终指南,这些临床试验涉及具有不同人口学特征和非人口学特征的人群. 概述该最终指南的标题为"提高临床试验人群的多样性--资格标准. ...

技术带给医药行业无尽的财富,造就了医药行业的高度繁荣. 以人工智能.机器学习.大数据.移动医疗等为代表的数字化技术正在重塑医药行业,为行业带来崭新面貌. 动脉网近期推出"医药数字化转型&qu ...

阿斯利康公司今日宣布,英飞凡(通用名:度伐利尤单抗),已在中国被批准联合依托泊苷和卡铂或顺铂,作为广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者的一线治疗方案. 中国国家药品监督管理局(NMPA)基于CA ...

一提到非小细胞肺癌(NSCLC),大家并不陌生,尤其对EGFR和ALK这两大驱动基因.随着分子遗传学研究的不断进步,人们慢慢尝试识别导致NSCLC的关键基因突变,因此各种特异性的分子靶向药物不断涌现, ...

也正是因为如此,EGFR的靶向治疗一直在飞速进步,现在靶向药都出到了第三代,在国内获批上市的药物更是多达七种:一代老将吉非替尼.厄洛替尼.埃克替尼,二代中坚阿法替尼.达可替尼,再加上三代新锐奥希替尼和 ...

2021-08-07生物世界原创:生物世界二甲双胍(Metformin)通过抑制肝脏葡萄糖的产生而具有降低血糖作用,是治疗2型糖尿病的一线药物,也是全球最常用的处方药之一,全世界有上亿人在服用二甲双 ...

对于老年局限期小细胞肺癌(SCLS)患者,医生在治疗时都会仔细衡量化疗的毒副作用和生存率之间的关系.对于70岁以上的老年患者,医生在进行治疗决策时缺乏相应的依据和数据,往往采取较为保守治疗方法或者姑息 ...

2018年11月16日格林尼治时间07:00,阿斯利康公布了一项MYSTIC III期临床试验的总生存期(OS)结果. 该神秘试验是一项随机.非盲.多中心的全球性临床试验. 试验目的是将Imfinz ...

陈根：如何用人工智能，筛选临床试验入组标准？