重磅！礼来乳腺癌新药唯择®（阿贝西利片）在华获批！ / 开普饭

激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%,5年相对生存率高达94.1%(SEER 18 2010-2016),远期复发风险却 ...

CDK4/6也成为了各大企业争相布局的热门靶点,除了哌柏西利,2020年12月,唯择®(阿贝西利,玻玛西林)在中国获得批准,成为国内获批的第二款CDK4/6抑制剂,该药用于治疗HR+/HER2-局部晚 ...

激素受体阳性(HR+).人表皮生长因子受体阴性(HER2-)是最常见的乳腺癌亚型,约占全部乳腺癌患者的60%~70%. 2020年12月31日,礼来乳腺癌新药阿贝西利片(Abemaciclib)在国内 ...

2015年以来,细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4和CDK6抑制剂哌柏西利已被广泛用于激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗.虽然阿贝西利也于2015年被批准用于内分泌治疗耐药的晚期乳腺癌,但是阿贝西利对晚期乳 ...

编者按在CDK4/6抑制剂辅助治疗研究中,MonarchE是第一个获得阳性结果的Ⅲ期试验,标志着阿贝西利在乳腺癌的治疗应用从晚期前移到了早期领域,其治疗目标从延年益寿迈入令人振奋的疾病治愈!CDK4 ...

编者按:基于MONARCH plus研究在中国人群中的优异结果,阿贝西利两项适应症在我国获批.与此同时,CSCO BC大会上发布的<CSCO乳腺癌诊疗指南2021>中,对于HR阳性绝经后晚 ...

抗癌路上,科研学家们坚持不懈地研制最有效的药物,与癌细胞做斗争.2018年,有一款乳腺癌靶向药物哌柏西利的上市,为70%的乳腺癌患者带来生的希望. 2018年8月6日,辉瑞公司宣布全球首个细胞周期蛋白 ...

好消息! 2021年1月5日,礼来制药正式宣布阿贝西利片于2020年12月29日获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准于国内上市. 阿贝西利的适应症为: 1.与芳香化酶抑制剂联用,作为激素受体(HR ...

在乳腺癌逐渐成为"慢性病"的今天,如何活得更长久是大家的共同努力方向. 2021年3月7日,礼来制药CDK4&6抑制剂唯择®(阿贝西利片)在北京举办中国上市新闻发布会.解放 ...

*仅供医学专业人士阅读参考喜庆!2020年的最后两天,好药接连上市! 元旦前夕,12月30-31日,对于国内肝癌.乳腺癌和非胰腺来源神经内分泌瘤(NET)患者来说可说是迎来大好消息,共有三款靶向治疗 ...

研究证实三种CDK4/6抑制剂药物(哌柏西利.阿贝西利.ribociclib瑞博西林)联合内分泌治疗均可改善HR+/HER2- MBC的无进展生存期(PFS). II期MONARCH-1临床试验证实了 ...

*仅供医学专业人士阅读参考阿贝西利成功获批上市,为中国HR+/HER2-乳腺癌内分泌治疗领域提供更多选择. CDK4/6抑制剂的出现促使乳腺癌进入靶向联合内分泌治疗新时代,目前,阿贝西利联合内分泌治 ...

2020年即将结束,即使在新冠病毒肆虐笼罩下的这一年里,在抗肿瘤药品方面,国内外仍有不少新药物被批准上市. 截止今年12月,获得FDA批准上市的针对乳腺癌肿瘤的药物已有近50种新疗法. 本文盘点了20 ...

本周看点 1.恒瑞医药「阿帕替尼」新适应症获批 ,治疗肝细胞癌 2.国内首仿!天士力骨质疏松治疗药物米诺膦酸片获批上市 3.礼来乳腺癌新药阿贝西利获批上市 4.又一抗艾滋病新药!默沙东三合一HIV疗法 ...

重磅！礼来乳腺癌新药唯择®（阿贝西利片）在华获批！