伴有脑白质病变的强直性肌营养不良 / 开普饭

小血管病变所致的多发脑梗提起脑梗死,我们总是先想到大血管狭窄或血栓栓塞所致的脑梗死,但实际上小血管病变所致的多发性脑梗死也并不少见. 本期<看不见的"血管狭窄"所致的分水岭 ...

疼痛的患者你是否询问家族史,特别是当患者既往无头痛的病史本次急性起病,并且影像学不具有明显的特征时.一个孕产妇突然出现急性脑病的表现你是否考虑过CADASIL,你用过激素吗?诊断CADASIL的重要线 ...

封面摄影:柳迎春老师病例资料患者男性,48 岁,因「进行性双下肢无力,行走缓慢 1 年,加重 1 月」于2021-02-16 收入院. 现病史患者 1 年前(2020 年 2 月)无明显诱因下 ...

翻译基因组学组(Artero博士实验室)是隶属于巴伦西亚大学(UVEG)和INCLIVA生物医学研究所的西班牙研究实验室,是发现罕见疾病的治疗靶点和创新候选药物的先驱,根据最近对microRNA类分子 ...

文章来源:中华神经科杂志,2019,52(8): 654-658 作者:卜碧涛李悦摘要强直性肌营养不良是一组以肌强直及肌无力为核心临床症状的遗传性肌病.往往因为个体临床表现和症状轻重程度极大差异 ...

强直性肌营养不良2型(DM2)是一种常染色体显性遗传病,表现为近端肌无力,肌肉疼痛和早发白内障.同强直性肌营养不良1型(DM1)相比,肌强直症状不突出,更多见于近端,临床查体和电生理检查时难以发现.我 ...

患者,男,28岁,以"进行性四肢无力.头面部及四肢肌肉萎缩2a"为主诉入院.2a前出现四肢无力.头面部.四肢肌肉萎缩,双上肢持重物困难,伴双手握拳后不易松开,遇冷加重,双下肢可独立 ...

强直性肌营养不良(myotorucdystrophy)在临床上属于罕见的肌肉疾病,是一种常染色体显性遗传的多累及骨骼肌.心肌和平滑肌的多组织病变,临床可出现肌强直.肌萎缩.肌无力等主要的临床症状[1] ...

封面摄影:柳迎春老师首先,让我们看两个病例: 病例1(摘自某考试测试题,略加改编): A 8-year-old girl is brought to the clinic due to po ...

No.1 骶髂关节解剖特点骶髂关节(SIJ)是身体最稳定的关节之一,支持躯干的重量,属于微动滑膜关节,由骶骨和髂骨的耳状面构成,关节面凹凸不平,彼此结合十分紧密骶髂关节外形变异很大,有耳状.C ...

如今,人们生活节奏加快,常因作息不规律导致自身脾胃虚弱.为了治疗由此造成的便秘.腹痛,史仁杰向读者推荐他所研制的健脾清热汤,为大家缓解病痛. 组成:生黄芪30g,党参15g,生白术20g,生地8g,黄 ...

伴有脑白质病变的强直性肌营养不良