高剂量Xeljanz针对类风湿关节炎的上市后研究出现安全风险信号 / 开普饭

日前艾伯维(AbbVie)公司宣布,正在进行的2b/3期临床试验SELECT-SUNRISE抵达了研究的主要终点. 此项研究评估了JAK1选择性抑制剂upacacitinib在日本中重度类风湿关节炎( ...

近日,FDA 拒绝了吉利德新药 filgotinib 的上市申请.这是一款治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎(RA)的候选药物. 在答复函中,FDA 要求吉利德进一步提供 MANTA 和 MANTA- ...

来源:本站原创 2020-11-09 14:32 2020年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日公布了评估口服JAK抑制剂Xeljanz(tofacitinib,托法替尼 ...

来源:本站原创 2021-08-23 08:37Xeljanz是欧洲第一个也是唯一一个治疗多关节型幼年特发性关节炎(pcJIA)和幼年型银屑病关节炎(PsA)的JAK抑制剂. JIA(图片来源:mcm ...

辉瑞宣布了类风湿关节炎(RA)药物XELJANZ(tofacitinib,托法替尼)最近完成的上市后安全性研究ORAL Surveillance(A3921133:NCT02092467)的共同主要终 ...

编译丨newborn 英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布最终指导草案,推荐辉瑞口服JAK抑制剂Xeljanz(tofacitinib,托法替尼),用于治疗2岁及以上活动性多关节型幼年关节 ...

美国(美国)食品药品监督管理局(FDA)批准了托法替尼(tofacitinib)用于治疗2岁及以上患有青少年特发性关节炎(pcJIA)的儿童和青少年.共批准了两种制剂,一种是片剂,一种是口服溶液,并根 ...

在众多靶向疗法的开发中,JAK无疑是最热门的靶点之一,受到辉瑞.礼来.诺华.艾伯维.吉利德等各大药企的青睐.目前,全球已有8款产品获批上市,适应症包括类风湿关节炎.骨髓纤维化.银屑病关节炎.溃疡性结肠 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载辉瑞公司宣布,欧盟委员会(EC)已批准XELJANZ®(tofacitinib,托法替尼),用于治疗2岁及以上的活动性多关节幼年特发性关节炎(JI ...

高剂量​Xeljanz针对类风湿关节炎的上市后研究出现安全风险信号