独辟蹊径的Trop-2 ADC能否开创乳腺癌治疗新格局？ / 开普饭

今天,美国食品和药物管理局(FDA)宣布已经批准了抗癌生物制药公司Immunomedics, Inc.的Trodelvy(sacituzumab govitecan hziy)上市,用于治疗转移性三阴 ...

7 月 20 日,诗健生物的 Trop-2 ADC 获批临床.这已经是国内第 5 款进入临床的 Trop-2 ADC 产品.(注:未计入百奥泰 BAT-8003) 作为新型抗体药物,近年来,ADC 逐 ...

三阴性乳腺癌被定义为缺乏雌激素受体(ER),孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)表达的乳腺癌细胞,约占浸润性乳腺癌的15%. 三阴乳腺癌治疗手段有限! 尽管靶向治疗使其他亚型的乳腺癌患 ...

众所周知,三阴性乳腺癌是指雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性的一种特殊类型的乳腺癌,大约占全部乳腺癌的15%左右,因其侵袭性强,复发率比较高,预后较差,一 ...

来源:本站原创 2021-09-17 06:54 Trodelvy已在美国上市,是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物.在中国,Trodelvy上市申请已获国家药监局受理. 2021年09 ...

来源:本站原创 2021-05-18 02:13 2021年05月18日讯 /生物谷BIOON/ --云顶新耀(Everest Medicines)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已受理抗 ...

了解乳腺癌全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势.美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌.近年来,中国成为乳腺癌的高发国家,乳腺癌的年轻化越发严重,乳腺癌已成为全球女性疾病的第一杀手. ...

▎药明康德内容团队报道近日,靶向TROP-2的抗体偶联药物(ADC)在中国迎来新进展:5月12日,云顶新耀引进的戈沙妥组单抗上市申请被纳入拟优先审评名单,该药是全球首款获批上市的靶向TROP-2的抗 ...

本文经授权转载自:医泉(medtrial)对于癌症患者来说,每一个生存的百分点值得尽全力去争取,更何况已经有评估数据显示,患者生存期可以翻倍!事情得从今年4月说起. 4月22日,美国食品药品监督管理局 ...

2020年11月12-15日,2020年中国肿瘤学大会(CCO)年会在广州召开.本次大会可谓大咖云集,亮点纷呈.在乳腺癌专场,我们邀请到了广东省人民医院的廖宁教授.山东省肿瘤医院的王永胜教授.中山大学 ...

抗体(Antibody)药物(Drug)缀合物(Conjugate)由靶向特异抗原的大分子单克隆抗体与多个小分子细胞毒性化学治疗药物通过连接分子缀合而成,兼具传统小分子化疗的强大杀伤效应及抗体药物的肿 ...

2020年全球最新癌症数据显示,乳腺癌发病率已跃居榜首,成为全球第一大癌症.其中,三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺少激素受体(HR).人表皮生长因子受体2(HER2)等特异性治疗靶点,仍以蒽环.紫杉类. ...

近日,科伦药业在CSCO年会上公布了SKB264的Ⅰ期临床数据.截至2021年4月28日,17例患者接受了至少一次疗效评估,SKB264总缓解率达41.2%(7/17),疾病控制率(DCR)达70.6 ...

在即将到来的母亲节中,我们开展了母亲节特辑的直播活动,5月8日(周六)的患教直播我们有幸邀请到了中国医科大学附属第一医院肿瘤科滕月娥教授,直播当天还有现场答疑和后续的专家义诊内容.每一环节都十分让人期 ...

就在HER2阳性乳腺癌ADC药物遍地开花时,三阴性乳腺癌也不甘示弱,打出了第一张ADC药物牌. 好消息! 今天,美国FDA加速批准Immunomedics公司的抗体偶联药物Trodelvy(sacit ...

概要 01 "三阴性乳腺癌"-最难治的乳腺癌在世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)2021年2月发布的全球最新癌症负担数据中,2020年全球乳腺癌新发病例高达226万例,超 ...

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