进展|奥拉帕利美国获批治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）

2020年5月20日,阿斯利康与默沙东今日联合宣布,利普卓®(英文商品名:Lynparza,通用名:奥拉帕利)已在美国获批用于治疗同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC) ...

2018年1月12日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Lynparza(奥拉帕利)用于治疗BRCA基因突变且人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性的转移性乳腺癌患者. 图片来源:药品官网奥拉帕利 ...

雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺已被FDA批准用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者.FDA已批准CYP17抑制剂阿比特龙与泼尼松联用,治疗mCRPC和转移性高风险去势敏感性前列腺癌患者. 根 ...

根据美国泌尿外科协会 2021 年年会期间发布的1b/2 期 KEYNOTE-365 试验的结果,奥拉帕尼+派姆单抗联合治疗在多西他赛治疗后转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中显示出持续的 ...

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日在2021年2月11日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU 2021)上公布了Erleada( ...

2021年06月,中国国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准Lynparza(利普卓,olaparib,奥拉帕利片剂)新的适应症:作为一种单药疗法,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm ...

6月21日,记者查询国家药监局官网显示,阿斯利康奥拉帕利片新适应症已获得NMPA批准.根据受理号,此项获批适应症可能为携带BRCA1/2突变(胚系和/或体细胞系)且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展 ...

试验发现发表于2021年泌尿生殖系统癌症研讨会上的最终分析数据显示,在3期ACIS试验中,在接受雄激素剥夺疗法(ADT)后未接受化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,apalutami ...

在今年的ASCO年会上,研究人员公布了奥拉帕尼治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴DNA损伤修复(DDR)基因异常的患者的Ⅱ期临床数据,数据表明,奥拉帕尼对DDR基因异常的mCRPC患者具有抗 ...

2021 年 ASCO 年会报道,在 3 期 VISION 试验中接受治疗的进展性 PSMA 阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 患者中,将靶向放射配体疗法 177 Lu-PSMA-617 ...

要点概要: 1. 2021年6月16日,国家药品监督管理局(NMPA)批准奥拉帕利新适应症,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的 ...

抗癌新药获批:奥拉帕利获批用于前列腺癌的治疗 6月18日,奥拉帕利获批用于携带BRCA基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的治疗.去势抵抗性前列腺癌如存在BRCA基因突变,患者的生存时间较短,仅仅为非突 ...

根据美国核医学和分子成像学会 2021 年年会期间 VISION 试验的结果,将靶向放射性配体177 Lu-PSMA-617 (LuPSMA) 添加到曾接受雄激素受体 (AR) 通路抑制和化疗后的转移 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载根据最新发布的CSCO<前列腺癌诊疗指南2020>,转移性去势抵抗性前列腺癌的一线治疗仍以化疗和内分泌治疗的推荐为主,而二线和三线治疗 ...

4月24日,阿斯利康/默沙东宣布其PARP抑制剂Lynparza (奥拉帕利)在治疗转移性去势抵抗前列腺癌((mCRPC)的III期PROfound研究中到达总生存期(OS)的次要终点.这些患者携带同 ...

2021年06月05日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布了靶向性放射配体疗法177Lu-PSMA-617治疗PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)3期VISIO ...

2020年5月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奥拉帕尼(olaparib)用于治疗存在有害或疑似有害种系或同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC). 在一项 ...

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