PIONEER 6研究：口服索马鲁肽心血管安全性获证实

导语 2015年发布的EMPA-REG OUTCOME是首个证实降糖药具有心肾保护作用的研究,引领了2型糖尿病(T2DM)管理新变革,使钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂恩格列净成为了降糖 ...

6月9日,诺和诺德在ADA2019年会上公布了口服索马鲁肽治疗2型糖尿病的IIIa期PIONEER 4研究数据. PIONEER4是一项为期52周的随机.双盲.双模拟.平行组.国际多中心.三臂临床研究 ...

诺和诺德5月29日宣布了口服索马鲁肽治疗2型糖尿病的第2项IIIa期研究(PIONEER 2)的关键结果. PIONEER 2是一项为期52周的开放标签.多中心.随机.平行分组.阳性对照研究,在816 ...

近日,诺和诺德宣布其口服索马鲁肽治疗阿尔兹海默症(AD)的研究直接进入临床 III 期,该决定是在评估了临床前模型数据.真实世界的研究数据.大型心血管试验数据的分析以及与监管机构的讨论之后进行的. 索 ...

背景由于西亚和东亚患者之间的2型糖尿病临床特征不同,因此需要在东亚人群中研究新型降糖药.试验PIONEER 10旨在评估在2型糖尿病患者中,口服索马鲁肽与注射度拉鲁肽的安全性和有效性. 试验 PIO ...

3月20日,诺和诺德宣布向FDA提交了口服索马鲁肽的两项新药上市申请(NDA).其中一项是寻求FDA批准口服索马鲁肽辅助饮食和运动用于改善2型糖尿病患者的血糖控制.诺和诺德为此项申请还使用了优先审评券 ...

2月1日,诺和诺德公布2018年业绩,全年实现净收入1118.31亿丹麦克朗(177.10亿美元),相比2017年增长5%,其中中国地区收入112.85亿丹麦克朗(17.87亿美元,+8%),占公司净 ...

6月20日,诺和诺德宣布PIONEER 4,PIONEER 7成功完成招募,同时宣布了这两项III期研究的一线结果. PIONEER 4研究为期52周,主要在711例使用二甲双胍±SGLT2抑制剂控制 ...

「本文共:15条资讯,阅读时长约:3分钟」今日头条智飞生物新冠疫苗 I/II 期临床揭盲.中科院微生物所和智飞生物合作开发的新冠病毒重组亚单位疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床结果积极.揭盲结果符合预期,疫苗 ...

我国是糖尿病第一大国,糖友人数已破亿.虽然现在降糖疗法颇多,但仍有高比例的2型糖尿病患者口服降糖药后未达到目标血糖水平,亟需更有效的治疗方案. 日前,诺和诺德(Novo Nordisk)宣布,欧盟委员 ...

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