HER2阳性乳腺癌赫赛汀耐药新机制 / 开普饭

专栏作者/曹典君一本正经吐槽的医药行业君,擅长于将产业分析与鸡血狗血一同乱炖成一篇篇杂文. 曲妥珠单抗(Herceptin)作为全球2018年销售排行榜排名第四的产品,2018年销售额达71亿美元, ...

外泌体学习班终于来啦,详情猛戳上图本周hzangs在最新文献中选取了8篇分享给大家,其中7篇提供中文摘要.第1篇文章汇总了目前乳腺癌进展中发挥重要功能的长链非编码RNA,并且介绍了其中一些外泌体相关 ...

8月14日,复宏汉霖曲妥珠单抗(HLX02)正式获得国家药品监督管理局批准上市,商品名为汉曲优®.今年7月27日,欧盟委员会(EC)已正式批准HLX02在欧盟的上市销售申请,商品名为Zercepac® ...

8月16日,罗氏乳腺癌药物Perjeta(帕妥珠单抗,中文商品名:帕捷特)新适应症的上市申请(JXSS1800020)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,新获批适应症为:帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化 ...

2019年12月18日,世界卫生组织对首款曲妥珠单抗生物类似药通过了预认证,这一举措意味着这款昂贵的抗癌救命药在全球范围内更为可负担,惠益全球女性患者.这是通过世卫组织预认证的首款生物类似药. 乳腺癌 ...

2020年12月23日,罗氏宣布,欧盟委员会已批准Phesgo (一种由Perjeta[Peruzumab,帕妥珠单抗]和Herceptin[trastuzumab,曲妥珠单抗]与透明质酸酶的固定剂量 ...

6月13日,安进/艾尔建的曲妥珠单抗类似物Kanjinti(trastuzumab-anns)获得FDA批准上市,用于治疗HER2过度表达的乳腺癌和胃癌或胃食管连接部癌.Her2阳性与肿瘤进展和预后较 ...

2020年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Phesgo(pertuzumab/trastuzumab/hyaluronidase)皮下注射 ...

HER-2 阳性乳腺癌占全部乳腺癌分子类型的 15%-20%,该种类型乳腺癌恶性程度高,易发生侵袭转移,预后较差,但随着抗 HER-2 药物的不断出现及广泛应用,使得这类患者的预后得到显著的改善. 尽 ...

笑对人生照亮黑暗 2013年2月22日,美国FDA批准TDM1用于以前接受过曲妥珠单抗和紫杉烷单独或联合治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的治疗. 2019年5月3日,美国FDA批准TDM1用于接 ...

随着对非小细胞肺癌(NSCLC)基因组研究和靶向治疗的深入,越来越多的抗肿瘤分子靶点被发现并应用于临床,如EGFR.ALK.ROS1等.MET也是另一个重要驱动基因,临床研究表明,MET不仅是肺癌的原 ...

临床试验招募丨EGFR基因少见突变临床研究项目自2017年奥希替尼在中国上市以来,成为了许多肺癌晚期EGFR阳性患者的"救命稻草",因为它成功解决了第一代靶向耐药的难题.同时20 ...

杨艳芳,姜战胜,顾林天津医科大学肿瘤医院随着抗人类表皮生长因子受体HER2抗肿瘤药物的不断出现及广泛应用,HER2阳性乳腺癌患者的治疗以及预后得到了显著的改善.PEONY研究结果的发布再次奠定了帕 ...

4月23日-24日,中国临床肿瘤学会(CSCO)在北京召开2021年CSCO指南会.其中,江苏省人民医院殷咏梅教授对HER2阳性乳腺癌更新要点进行了解读.科普君有幸在CSCO指南会期间邀请到殷咏梅教授 ...

人表皮生长因子受体 -2 (HER-2) 是跨膜酪氨酸激酶受体,其通过与 HER 家族成员形成同源或异源二聚体并促进乳腺癌细胞分裂.增殖.迁移等恶性生物学行为.15- 20% 的乳腺癌中 HER-2 ...

人表皮生长因子受体2(HER2)是乳腺癌重要的驱动基因和预后指标,也是抗HER2药物治疗的主要预测指标.抗HER2药物曲妥珠单抗的临床应用,改变了乳腺癌的诊治模式,大大改善了HER2阳性乳腺癌患者的预 ...

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