特瑞普利单抗联合抗CD40抗体药物YH003在眼部黑色素瘤中表现出活性 / 开普饭

节后第一天,受新冠病毒治疗新进展.流感疫苗供不应求等消息影响,A股生物医药板块大涨,复星医药涨停,智飞生物.华兰生物等也表现居前,不得不说,在医药行业高增长预期之下,众多龙头股仍然具备配置机会. ...

上海市皮肤病医院/同济大学附属皮肤病医院沈翠娥 2018年12月17日,特瑞普利单抗正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗,这是我 ...

9 月 11 日,君实生物宣布,其 PD-1 抑制剂特瑞普利单抗(商品名:拓益)用于鼻咽癌治疗已获得美国 FDA 突破性疗法认定.据悉,特瑞普利单抗是首个获得 FDA 突破性疗法认定的国产 PD-1 ...

来源:赛柏蓝/作者:半夏首款国产PD-1,再获批新适应症 1 国产PD-1再获批新适应症昨日(2月19日),国家药监局发布公告,由君实生物研发的PD-1特瑞普利单抗(拓益)新适应症获批. 据悉 ...

近日,君实生物发布了2021Q1报告,营业收入16.15亿元,同比2020Q1增长了738.81%,环比2020Q4增长了176.58%,仅一个季度的收入就超越了2020年全年收入(15.95亿元). ...

2021年ASCO年会正在进行中,众多国际前沿和备受关注的临床肿瘤学科研成果及临床数据也令人振奋.医药魔方梳理总结了本次ASCO年会上的TOP10新机会,将在6月8日(18:30)进行主题直播.除此之 ...

12月17日,国家药品监督管理局,有条件批准,首个国产PD-1单抗--特瑞普利单抗注射液,商品名:拓益,上市. 这是中国国产PD1,首次被批准上市,用于治疗既往标准治疗失败后的局部进展或转移性黑色素瘤 ...

专栏作者/玄药医药行业的独立观察者. 重磅好消息:12月17日国家药品监督管理局批准首个国产PD-1单抗,上海君实生物医药科技股份有限公司开发研发的特瑞普利单抗注射液(商品名:拓益)上市. 当前P ...

FOLLOW US| 2021年3月20日,"君DREAM·正当实"第二届CSCO-君实生物肿瘤免疫高峰论坛在上海举行,会上公布了特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌II ...

2020年美国癌症研究协会(AACR)年会上,公布了一项临床研究结果,评估了索凡替尼联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤的疗效和安全性. 索凡替尼是一种新型的口服抗血管生成-免疫逃逸激酶抑制剂,可通过抑制血 ...

章琎,东方肝胆外科医院肝外一科主任医师胆囊癌(GBC)是一种最常见的胆道系统恶性肿瘤,与胆管癌统称为胆道癌,占胆道癌的80%-95%.手术切除是目前胆囊癌唯一能够达到根治效果的治疗手段,但大多数患者 ...

肝癌合并门静脉癌栓(PVTT),一直是肝癌临床治疗的难点,目前临床治疗集中在手术.经导管动脉栓塞化疗(TACE).放疗,全身治疗(靶向,免疫)以及多种联合治疗策略.今天给大家分享一例不可手术切除的BC ...

继在2020 ESMO大会上以壁报展示的形式公布了特瑞普利单抗联合仑伐替尼和GEMOX方案一线治疗肝内胆管癌(ICC)的疗效和安全性后,在今日举行的CSCO创新药物临床研究数据专场2,来自复旦大学附属 ...

前言近日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示显示,君实生物旗下PD-1抑制剂特瑞普利单抗(JS001)获得一项新的临床试验默示许可,拟开发适应症为:联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌 ...

一.患者就诊过程及整体情况基本情况患者男,49岁.2019-08-20因腹胀1月余,发现肝占位2天来院就诊. 既往史无高血压.糖尿病史,无心脑血管病史,无手术史,否认乙肝.丙肝病史. 辅助检查 ...

对于可手术的肝癌患者,外科治疗是获得长期生存最重要的手段.但肝癌术后易复发,易转移,对于不可手术切除的复发转移灶,需要全身治疗与局部治疗有效结合.目前免疫联合靶向,免疫联合免疫在肝癌的一二线都展开很多 ...

随着技术和生物学研究的快速发展,放射治疗(RT)作为一种有效的局部治疗手段在全球范围内的应用越来越广泛.而精准治疗的发展也使得免疫治疗逐渐进入患者视野并被广泛应用.大量的临床和临床前研究数据不断提示局 ...

特瑞普利单抗联合抗CD40抗体药物YH003在眼部黑色素瘤中表现出活性