患者福音！PD-1抗体药物Nivolumab获批上市！ / 开普饭

作者简介邱立新,就职于复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科.主要从事胃癌.肠癌等恶性肿瘤的化疗.靶向治疗.免疫治疗和研究.创办了肿瘤科普公众号"邱立新医生(qiulixinyisheng)&quo ...

百时美施贵宝(BMS)近日宣布美国食物和药品管理局(FDA)接受nivolumab(Opdivo)用于治疗伴有疾病进展的小细胞肺癌(SCLC)的补充生物制剂申请(sBLA),并会优先审查这一项申请. ...

2020年5月15日,美国食品和药物管理局(FDA)批准将纳武单抗(Opdivo)联合依匹木单抗(Yervoy)作为一线治疗,用于细胞死亡配体1(PD-L1)≥1%,不携带EGFR或ALK基因突变的转 ...

2016年 2016年12月19日 FDA批准rucaparib(RUBRACA,Clovis Oncology,Inc.)用于治疗二线或更多化疗失败的BRCA突变(体系/胚系突变)晚期卵巢癌. 20 ...

2020年即将步入尾声,这一年,国内外上市的新药都呈井喷状态!尽管国外依然持续在肺炎疫情阴霾的笼罩下,但是美国FDA对于新药的研发和审批丝毫没有受到影响,反而快马加鞭,好消息不断.正是认识到癌症患者是 ...

2018年6月15日,国家药品监督管理局批准百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)公司研发生产的PD1单抗opdivo(nivolumab,俗称O药)在国内上市,用于治疗EGFR基因 ...

4月11日,美国FDA宣布批准阿利斯康(AstraZeneca)公司和默沙东(MSD)公司共同开发的Koselugo(selumetinib)上市,治疗2岁及2岁以上的1型神经纤维瘤病(NF1)儿童患 ...

美国FDA批准百时美施贵宝(BMS)公司补充生物制剂许可申请(sBLA),允许Opdivo(nivolumab)与Yervoy(ipilimumab)联合治疗罹患微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修 ...

近日,美国FDA批准了上皮样肉瘤新药 tazemetostat上市用于治疗不适合手术的.转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者. 上皮样肉瘤上皮样肉瘤是一种非常罕见且极具侵袭性的软组织肉瘤,常发生于20-4 ...

上皮样肉瘤(ES)是临床比较少见的上皮样软组织肿瘤,其组织来源不明,部分学者认为它可能是起源于具有多向分化潜能的原始间叶细胞的肿瘤. 上皮样肉瘤好发于20-40岁青壮年,男性多见,根据发病部位分为远端 ...

" 2018年1月12日,FDA(美国食品和药物管理局)批准了第一个与乳腺癌基因相关的肿瘤药物--奥拉帕利(Lynparza). 从此以后,广大乳腺癌患者又多了一种新的治疗方案. " ...

中国是全球糖尿病患者最多的国家,据数据显示,我国患者已经突破一亿人了.特别在北京.上海.深圳等大城市,是该病发生的"重灾区".该病除了跟遗传有一定关系,跟长期不良的生活习惯也有关, ...

中国是全球糖尿病患者最多的国家,据数据显示,我国患者已经突破一亿人了.特别在北京.上海.深圳等大城市,是该病发生的"重灾区".该病除了跟遗传有一定关系,跟长期不良的生活习惯也有关, ...

*仅供医学专业人士阅读参考国内唯一获得SSc-ILD适应症的抗纤维化药物. 在过去的二十年内,结缔组织病(CTD)如类风湿性关节炎(RA).系统性硬化病(SSc).系统性红斑狼疮(SLE).干燥综合 ...

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患者福音！PD-1抗体药物Nivolumab获批上市！