在家就能自己给药，诺华多发性硬化症抗体疗法获批上市 / 开普饭

3月26日,诺华新药管线中的重要成员siponimod(Mayzent)获得FDA批准,用于治疗成人复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征,复发缓解型多发性硬化症.活动性继发进展型多发性硬化症. 来源 ...

2021年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日在第73届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了多发性硬化症药物Ocrevus(ocrelizumab)新的分析数据,支持其在 ...

GSK 8月1日宣布与Alphabet(Google的母公司)旗下的Verily Life Sciences公司(原谷歌生命科学)联合投资5.4亿英镑创建一家开发"生物电子药物"的 ...

诺华的多发性硬化症药物Gilenya在美国市场正面临仿制药的巨大挑战,诺华一直希望法庭出面可以制止仿制药上市,以保持市场独占地位. 应诺华要求,美国特拉华州在6月24日发布临时禁令后,Gilenya的 ...

FDA 5月27日批准了Biogen/AbbVie的Zinbryta(daclizumab)用于治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS).Zinbryta是靶向IL-2受体亚基CD25的人源化单克隆抗体 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准奥法木单抗注射液(ofatumumab,Kesimpta,诺华公司)用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS),包括复发-缓解型MS.活动性继发性进行性MS和临床孤立综 ...

2021年01月30日/生物谷BIOON/--诺华(Novartis)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Kesimpta(ofatumum ...

来源:本站原创 2020-12-15 18:30 2020年12月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ocrevus(ocrelizum ...

3月26日,BMS宣布FDA批准Zeposia (ozanimod) 上市,每日1次口服0.92mg用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS),包括临床孤立综合征.复发缓解型多发性硬化症(RRMS).以 ...

2021年04月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日在2021年第73届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了来自III期ASCLEPIOS试验新的事后分析数据,数据显示: ...

2021年03月19日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ponvory(ponesimod),该药是一种每日一次.口服.选择性鞘氨醇-1- ...

在家就能自己给药，诺华多发性硬化症抗体疗法获批上市