多发性硬化症(MS)新药！诺华Kesimpta：在新诊RMS患者中降低与复发活动无关的残疾进展(PIRA)风险! / 开普饭

FDA 5月27日批准了Biogen/AbbVie的Zinbryta(daclizumab)用于治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS).Zinbryta是靶向IL-2受体亚基CD25的人源化单克隆抗体 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准奥法木单抗注射液(ofatumumab,Kesimpta,诺华公司)用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS),包括复发-缓解型MS.活动性继发性进行性MS和临床孤立综 ...

美国时间 8 月 20 日,瑞士制药巨头诺华(NYSE: NVS)宣布 FDA 批准其 Kesimpta(ofatumumab)用于治疗复发型成人多发性硬化(RMS)患者,包括临床孤立综合征.复发 / ...

对于患有多发性硬化症(MS)的人,每天饮用约290卡路里的苏打水或其他含糖饮料,或相当于约两罐非饮食苏打水,可能会导致更严重的症状和更高的残疾程度根据今天发布的一项初步研究,与那些很少食用加糖饮料的M ...

3月26日,FDA批准诺华公司的一款口服片剂Mayzent(siponimod)上市,用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS),包括临床孤立综合征MS,复发缓解型MS和活动性继发进展型MS. " ...

多发性硬化症(MS)是一种人体免疫系统异常攻击大脑.脊髓.视神经的神经细胞髓鞘而引起的慢性疾病,表现为肌肉虚弱.疲劳.视物困难,最终导致残疾.全球大约有230万例MS患者,目前尚无法完全治愈. 复发缓 ...

l 在开放标签的IIIb期CASTING研究中,转换为OCREVUS治疗两年后,有75%的复发缓解型多发性硬化症(RRMS)和对先前治疗的反应欠佳的患者没有疾病活动. l 对OCREVUS产生高达97 ...

多发性硬化症(multiple sclerosis,MS)是一种免疫介导的中枢神经系统的疾病.尽管MS患者的病程改善治疗(disease-modifying therapy,DMT--如:干扰素.醋酸 ...

来源:本站原创 2021-04-08 01:48 2021年04月07日讯 /生物谷BIOON/ --渤健(Biogen)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Tysabri(natalizumab)皮下 ...

2021年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日在2021年第73届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了一项安慰剂对照随机II期试验的数据,该试验显示 ...

来源:本站原创 2021-10-25 02:25 SEL是慢性.活动性.脱髓鞘多发性硬化(MS)病变,被认为是MS疾病进展的早期指标. 多发性硬化(图片来源:epainassist.com) 2021 ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Kesimpta(ofatumumab),用于治疗存在由临床或影像学特征定义的活动性疾病的 ...

2021年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布新的多中心调查结果显示,在治疗多发性硬化症(MS)方面,患者和护理者更喜欢使用Sensoready自动注射笔进行自我 ...

2021年01月30日/生物谷BIOON/--诺华(Novartis)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Kesimpta(ofatumum ...

时隔多年后,放射配体疗法(RLT疗法)再次迎来跨国药企们的关注. 6月4日,两家巨头药企同时宣布了关于RLT疗法的重磅消息. 其一,诺华公布其RLT疗法177Lu-PSMA-617最新Ⅲ期临床试验结果 ...

4月28日,诺华宣布Cosentyx(司库奇尤单抗,中文商品名可善挺®)新适应症获得国家药品监督管理局批准,用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎成人患者.这是继2019年3月首次在中国获批治疗" ...

系列:流行病学资料--多发性硬化症要点: 1)2016年全球MS病例约230万例,患病率自1990年来增长了10.4% 2)1990-2016年间,中国大陆和台湾的患病率分别增加了45.6%和49. ...

多发性硬化症(MS)新药！诺华Kesimpta：在新诊RMS患者中降低与复发活动无关的残疾进展(PIRA)风险!