FDA批准奥法木单抗（Ofatumumab）用于治疗复发型多发性硬化症 / 开普饭

3月26日,FDA批准诺华公司的一款口服片剂Mayzent(siponimod)上市,用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS),包括临床孤立综合征MS,复发缓解型MS和活动性继发进展型MS. " ...

2021年01月30日/生物谷BIOON/--诺华(Novartis)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Kesimpta(ofatumum ...

3月26日,诺华新药管线中的重要成员siponimod(Mayzent)获得FDA批准,用于治疗成人复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征,复发缓解型多发性硬化症.活动性继发进展型多发性硬化症. 来源 ...

近日,FiercePharma发布了2019年收入前20名的制药企业排名,强生(Johnson & Johnson )以821亿美元的收入夺得榜首.在榜单中,排名靠前的公司大多数在癌症.免疫学 ...

今年,多发性硬化症药物市场已经成功推出了多款新产品.到目前为止,默克的Mavenclad可以算是其中之一,但远期能否帮助默克占领市场还是未知,因为这一领域明星产品都很抢眼. 11月14日,德国默克(M ...

来源:本站原创 2020-12-15 18:30 2020年12月15日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ocrevus(ocrelizum ...

11月 5日伦敦的一场活动中,诺华CEO Vas Narasimhan 展示了诺华公司研发管线的强大实力.Vas Narasimhan对外表示,其药品.细胞和基因疗法平台在2019-2021年间将会贡 ...

7月12日,渤健/诺诚健华就BTK抑制剂奥布替尼达成许可及合作协议.渤健获得奥布替尼在多发性硬化症领域的全球独家权利,以及除中国(包括香港.澳门和台湾)以外区域内的某些自身免疫性疾病领域的独家权利,诺 ...

美国时间 8 月 20 日,瑞士制药巨头诺华(NYSE: NVS)宣布 FDA 批准其 Kesimpta(ofatumumab)用于治疗复发型成人多发性硬化(RMS)患者,包括临床孤立综合征.复发 / ...

多发性硬化症( multiple sclerosis,MS)是一种人体免疫系统异常攻击大脑.脊髓.视神经的神经细胞髓鞘而引起的严重.终身.进行性疾病,表现为肌肉虚弱.感觉异常.视觉障碍等,最终导致 ...

3月26日,BMS宣布FDA批准Zeposia (ozanimod) 上市,每日1次口服0.92mg用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS),包括临床孤立综合征.复发缓解型多发性硬化症(RRMS).以 ...

2021年04月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日在2021年第73届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了来自III期ASCLEPIOS试验新的事后分析数据,数据显示: ...

12月18日,诺华宣布收到FDA针对其新型RNAi降脂疗法inclisiran上市申请的完全回复信(CRL),意味着这款重磅明星药在美国的上市时间将会推迟. FDA并未对inclisiran的疗效和安 ...

4月28日,诺华在中国提交的「西尼莫德片」上市申请(JXHS1900028/9)进入行政审批阶段,有望近期获批. 西尼莫德(siponimod,英文商品名:Mayzent)于2019/3/26 ...

FDA批准奥法木单抗（Ofatumumab）用于治疗复发型多发性硬化症