多发性硬化症新药！诺华Kesimpta欧盟即将获批：首个可在家每月一次皮下注射的B细胞疗法! / 开普饭

2020年5月1日,美国FDA批准daratumumab(中文商品名:兆珂®,Darzalex,达雷妥尤单抗)和透明质酸酶-fihj(Darzalex Faspro)的皮下注射制剂,用于患有新诊断或复 ...

美国时间 8 月 20 日,瑞士制药巨头诺华(NYSE: NVS)宣布 FDA 批准其 Kesimpta(ofatumumab)用于治疗复发型成人多发性硬化(RMS)患者,包括临床孤立综合征.复发 / ...

作者:福建医科大学 YANG 专家审核:江苏大学附属医院李晶教授日前,国际期刊<BRAIN>发布一项与干细胞治疗多发性硬化症相关的临床试验结果(项目编号:NCT02166021),该 ...

l 在开放标签的IIIb期CASTING研究中,转换为OCREVUS治疗两年后,有75%的复发缓解型多发性硬化症(RRMS)和对先前治疗的反应欠佳的患者没有疾病活动. l 对OCREVUS产生高达97 ...

名称和别名Natalizumab:AN100226M商品名Tysabri®获批时间2004/11/23 FDA适应症多发性硬化症开发公司Biogen抗体类型人源化IgG4单克隆抗体靶点信息整合素α4亚 ...

FDA 5月27日批准了Biogen/AbbVie的Zinbryta(daclizumab)用于治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS).Zinbryta是靶向IL-2受体亚基CD25的人源化单克隆抗体 ...

多发性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病,导致一系列体征和症状,包括视力障碍.肢体无力.感觉异常.共济失调.自主神经功能障碍. ...

2021年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布新的多中心调查结果显示,在治疗多发性硬化症(MS)方面,患者和护理者更喜欢使用Sensoready自动注射笔进行自我 ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Kesimpta(ofatumumab),用于治疗存在由临床或影像学特征定义的活动性疾病的 ...

2021年04月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日在2021年第73届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了来自III期ASCLEPIOS试验新的事后分析数据,数据显示: ...

2021年03月28日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Ponvory(ponesimo ...

4月28日,诺华在中国提交的「西尼莫德片」上市申请(JXHS1900028/9)进入行政审批阶段,有望近期获批. 西尼莫德(siponimod,英文商品名:Mayzent)于2019/3/26 ...

2021年05月28日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Ponvory(ponesimod),该药是一种每日一次.口服.选择性鞘氨醇-1-磷酸受 ...

3月26日,BMS宣布FDA批准Zeposia (ozanimod) 上市,每日1次口服0.92mg用于治疗成人复发型多发性硬化症(RMS),包括临床孤立综合征.复发缓解型多发性硬化症(RRMS).以 ...

7月12日,诺华多发性硬化症药物芬戈莫德获得国家药品监督管理局批准上市,是继2018年7月赛诺菲特立氟胺之后,中国批准的第2款口服多发性硬化症新药. 芬戈莫德是全球首个上市的可以降低MS复发频率的口服 ...

3月26日,诺华新药管线中的重要成员siponimod(Mayzent)获得FDA批准,用于治疗成人复发型多发性硬化症,包括临床孤立综合征,复发缓解型多发性硬化症.活动性继发进展型多发性硬化症. 来源 ...

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