多发性硬化症新药！诺华Kesimpta获欧盟批准：首个可在家每月1次皮下注射的靶向B细胞疗法! / 开普饭

l 在开放标签的IIIb期CASTING研究中,转换为OCREVUS治疗两年后,有75%的复发缓解型多发性硬化症(RRMS)和对先前治疗的反应欠佳的患者没有疾病活动. l 对OCREVUS产生高达97 ...

2020年5月1日,美国FDA批准daratumumab(中文商品名:兆珂®,Darzalex,达雷妥尤单抗)和透明质酸酶-fihj(Darzalex Faspro)的皮下注射制剂,用于患有新诊断或复 ...

FDA 5月27日批准了Biogen/AbbVie的Zinbryta(daclizumab)用于治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS).Zinbryta是靶向IL-2受体亚基CD25的人源化单克隆抗体 ...

多发性硬化症(Multiple Sclerosis,MS)是以中枢神经系统白质炎性脱髓鞘病变为主要特点的自身免疫病,导致一系列体征和症状,包括视力障碍.肢体无力.感觉异常.共济失调.自主神经功能障碍. ...

美国时间 8 月 20 日,瑞士制药巨头诺华(NYSE: NVS)宣布 FDA 批准其 Kesimpta(ofatumumab)用于治疗复发型成人多发性硬化(RMS)患者,包括临床孤立综合征.复发 / ...

2021年01月30日/生物谷BIOON/--诺华(Novartis)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Kesimpta(ofatumum ...

2021年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日公布新的多中心调查结果显示,在治疗多发性硬化症(MS)方面,患者和护理者更喜欢使用Sensoready自动注射笔进行自我 ...

来源:本站原创 2021-04-14 03:10 2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --根据欧盟新药批准数据库最新数据,诺和诺德(Novo Nordisk)长效生长激素产品Sogroya ...

2021年04月18日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日在2021年第73届美国神经病学学会(AAN)年会上公布了来自III期ASCLEPIOS试验新的事后分析数据,数据显示: ...

2021年05月28日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Ponvory(ponesimod),该药是一种每日一次.口服.选择性鞘氨醇-1-磷酸受 ...

来源:本站原创 2021-04-08 01:48 2021年04月07日讯 /生物谷BIOON/ --渤健(Biogen)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Tysabri(natalizumab)皮下 ...

2021年03月28日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Ponvory(ponesimo ...

2021年03月19日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ponvory(ponesimod),该药是一种每日一次.口服.选择性鞘氨醇-1- ...

4月28日,诺华在中国提交的「西尼莫德片」上市申请(JXHS1900028/9)进入行政审批阶段,有望近期获批. 西尼莫德(siponimod,英文商品名:Mayzent)于2019/3/26 ...

多发性硬化症新药！诺华Kesimpta获欧盟批准：首个可在家每月1次皮下注射的靶向B细胞疗法!