成人生长激素缺乏症(AGHD)新药！诺和诺德Sogroya获欧盟批准：首个每周皮下注射一次生长激素! / 开普饭

9月1日,FDA宣布已批准诺和诺德开发的Sogroya(somapacitan)上市,用于治疗成人生长激素缺乏症.Sogroya是FDA批准的首款长效人生长激素,成人患者仅需每周1次皮下注射给药. 生 ...

10月8日,辉瑞/OPKO Health宣布在3~18岁生长激素缺乏(GHD)儿科患者中开展的评估每周1次注射somatrogon的随机化.开放标签.交叉用药.III期C0311002研究取得成功. ...

CHMP建议授权Sogroya上市,用于治疗成人生长激素缺乏症(AGHD).Sogroya是第一种每周只需皮下注射一次的人类生长激素疗法.其它已经批准的疗法必须每日一次. 生长激素缺乏症是一种以垂体前 ...

10月15日,诺和诺德在中国提交的Sogroya(somapacitan)临床申请获得CDE受理,这是一款每周皮下注射1次的长效人生长激素,已经于2020年9月获得FDA批准. 生长激素缺乏症是一种垂 ...

来源:本站原创 2021-01-30 18:28 2021年01月30日/生物谷BIOON/--诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发 ...

2021年05月28日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Ponvory(ponesimod),该药是一种每日一次.口服.选择性鞘氨醇-1-磷酸受 ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Kesimpta(ofatumumab),用于治疗存在由临床或影像学特征定义的活动性疾病的 ...

2021年01月29日/生物谷BIOON/--OPKO Health公司近日宣布,其合作伙伴辉瑞(Pfizer)日本公司已向日本厚生劳动省(MHLW)提交了somatrogon的新药申请(NDA),该 ...

7月1日,赛诺菲/再生元宣布欧盟委员会已批准Libtayo(头孢美噻)的有条件上市许可,用于治疗不适于手术或放疗的转移性或局部晚期的皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者. 此次批准是基于两项开放标签.非 ...

6月20日,诺和诺德宣布欧盟委员会已批准Esperoct上市,用于年龄≥12岁的青少年和成人A型血友病患者的常规预防以减少出血发作频率,以及按需治疗控制出血发作.围手术期出血管理. 血友病是一种患病基 ...

来源:本站原创 2021-08-26 22:04Rinvoq是欧盟批准用于治疗AD的第一个JAK抑制剂. 特应性皮炎(图片来源:icresearch.net)2021年08月26日讯 /生物谷BIOO ...

呕心沥血20年!赛诺菲全球首个登革热疫苗Dengvaxia获欧盟批准来源:本站原创 2018-12-23 10:19 2018年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲(Sano ...

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