FDA批准首个每周1次长效生长激素疗法 / 开普饭

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年8月25日Ascendis Pharma A/S公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准SKYTROFA(lonapegsoma ...

来源:本站原创 2021-04-14 03:10 2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --根据欧盟新药批准数据库最新数据,诺和诺德(Novo Nordisk)长效生长激素产品Sogroya ...

CHMP建议授权Sogroya上市,用于治疗成人生长激素缺乏症(AGHD).Sogroya是第一种每周只需皮下注射一次的人类生长激素疗法.其它已经批准的疗法必须每日一次. 生长激素缺乏症是一种以垂体前 ...

生长激素缺乏症即人们常说的侏儒症,是由于脑垂体的生长激素分泌功能障碍引起的.生长激素缺乏症会影响儿童的身体发育,比如比同龄儿童身高矮.体重轻等.未接受治疗的患有生长激素缺乏症的儿童生长发育受损.脂肪含 ...

来源:本站原创 2021-01-30 18:28 2021年01月30日/生物谷BIOON/--诺和诺德(Novo Nordisk)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发 ...

当地时间1月21日,由全球制药巨头强生公司旗下杨森制药与知名艾滋病治疗企业ViiV Healthcare合作开发的Cabenuva获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准,以取代传统的抗逆转录病毒方 ...

▎药明康德内容团队编辑美国FDA今天宣布,批准由ViiV Healthcare公司开发的Cabenuva(卡博特韦和利匹韦林,注射制剂)上市,作为治疗那些接受抗逆转录病毒治疗后出现病毒学抑制的成人H ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个靶向非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS突变的药物. 在NSCLC肿瘤中,KRAS突变是最常见的突变,约占25%,但长期以来,这种突变似乎对药 ...

近日,据外媒报道,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了首款用于减缓 8-12 岁儿童近视进展的隐形眼镜,叫做 MiSight,属于一次性日抛型,不宜戴过夜. 据世界卫生组织发布第一份<世界视力 ...

罗氏在一份新闻稿中宣布:FDA已经批准cobas EGFR突变测试v2作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的辅助诊断剂,用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这是首个批准用于该适应症 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了BrainsWay深经颅磁刺激(TMS)系统的上市许可,以帮助成年吸烟者戒烟. 该公司在一份新闻稿中说,这是该公司深TMS系统第三个获得FDA批准的适应症, ...

2月12日,G1 Therapeutics宣布FDA批准Cosela(Trilaciclib)注射液上市,用于预防扩散期小细胞肺癌成人患者因铂类╱依托泊苷方案或拓扑替康方案化学治疗导致的骨髓抑制.Tr ...

FDA批准首个每周1次长效生长激素疗法