多发性硬化症(MS)新药！渤健Tysabri皮下注射剂型获欧盟批准：治疗复发缓解型MS患者！ / 开普饭

FDA 5月27日批准了Biogen/AbbVie的Zinbryta(daclizumab)用于治疗复发缓解型多发性硬化症(RRMS).Zinbryta是靶向IL-2受体亚基CD25的人源化单克隆抗体 ...

2020年5月1日,美国FDA批准daratumumab(中文商品名:兆珂®,Darzalex,达雷妥尤单抗)和透明质酸酶-fihj(Darzalex Faspro)的皮下注射制剂,用于患有新诊断或复 ...

2021年4月,渤健(Biogen)近日宣布,已收到了来自美国FDA的一封完整回应函(CRL),该CRL与免疫学药物Tysabri(natalizumab)皮下注射(SC)制剂治疗复发型多发性硬化(R ...

美国时间 8 月 20 日,瑞士制药巨头诺华(NYSE: NVS)宣布 FDA 批准其 Kesimpta(ofatumumab)用于治疗复发型成人多发性硬化(RMS)患者,包括临床孤立综合征.复发 / ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准奥法木单抗注射液(ofatumumab,Kesimpta,诺华公司)用于治疗成人复发型多发性硬化症(MS),包括复发-缓解型MS.活动性继发性进行性MS和临床孤立综 ...

4月21日,罗氏递交的曲妥珠单抗注射液(皮下注射)上市申请获国家食品药品监督管理局药品审评中心承办,意味着这款皮下制剂很快就会在国内可及. 皮下注射的曲妥珠单抗是曲妥珠单抗(Trastuzumab)和 ...

来源:本站原创 2021-04-29 17:48 2021年04月29日讯 /生物谷BIOON/ --渤健(Biogen)近日宣布,该公司已收到了来自美国食品和药物管理局(FDA)的一封完整回应函(C ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Kesimpta(ofatumumab),用于治疗存在由临床或影像学特征定义的活动性疾病的 ...

2021年05月28日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Ponvory(ponesimod),该药是一种每日一次.口服.选择性鞘氨醇-1-磷酸受 ...

来源:本站原创 2021-10-25 02:25 zuranolone是一种口服神经活性类固醇(NAS)GABAA受体阳性变构调节剂(PAM),服药2周,迅速缓解抑郁症状. 2021年10月24日讯 ...

来源:本站原创 2021-04-14 03:10 2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --根据欧盟新药批准数据库最新数据,诺和诺德(Novo Nordisk)长效生长激素产品Sogroya ...

血小板减少症新药!第二代口服促血小板生成素受体激动剂Doptelet获欧盟批准! 来源:本站原创 2021-01-25 10:58 2021年01月25日讯 /生物谷BIOON/ --瑞典制药公司Sw ...

在多发性硬化(Multiple Sclerosis, MS)患者中发现小而强大的生物标志物将对改善治疗带来希望澳大利亚科学家在多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)患者的血液中 ...

激素敏感性前列腺癌(HSPC)新药!安斯泰来Xtandi(恩扎卢胺)新适应症获欧盟批准,已在中国上市! 来源:本站原创 2021-05-06 23:57 2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Benlysta(中文商品名:倍力腾,通用名:belimumab,贝利尤单抗)静脉制剂和皮下制 ...

多发性硬化症(MS)新药！渤健Tysabri皮下注射剂型获欧盟批准：治疗复发缓解型MS患者！