阿尔茨海默病药物研发屡遭曲折 一些新生物标志物的发现让制药公司重燃希望
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Science子刊:大多数阿尔茨海默病患者的神经元存在内体功能缺陷
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AD新药研发“九死一生”礼来等持续押注 恒瑞挺入谁能突围?
全球有超过4000万痴呆症患者,阿尔茨海默症(Alzheimer's Disease ,AD)是其最主要的类型,AD是新药研发的重灾区,过去几十年,随着默沙东.罗氏.辉瑞.AZ等众多跨国药企在阿尔茨海 ...
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Cell | 脑创伤血液标志物及与阿尔茨海默症的联系
由Harrington Discovery研究所的一个小组领导的科学家们发现了一种防止脑损伤后脑神经细胞恶化的新方法.研究小组发表在<Cell>杂志上的研究表明,创伤性脑损伤(TBI)会在 ...
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首都医科大学:脑脊液与外周血外泌体中的生物标志物具有一致的阿尔茨海默症诊断能力
神经元来源的外泌体Aβ42.T-tau和P-T181-tau已被证明是阿尔茨海默症的生物标志物.然而还没有研究评估过在外泌体中和脑脊液中Aβ42.T-tau和P-T181-tau之间的相关性.来自首都 ...
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Nature子刊:血浆磷酸化tau与其他方法结合可预测阿尔茨海默氏症
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世界阿尔茨海默病日|郁金泰:阿尔茨海默病的精准防、诊、治
作者:复旦大学附属华山医院神经内科 郁金泰 随着全球老龄化的进程加快和人类寿命的延长,痴呆的发病率还将继续呈逐年上涨的趋势.目前全球约有5500万例痴呆患者,每年的医疗花费达1.3万亿美元,据估计到 ...
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争议-最新阿尔茨海默病药物研发解读
背景: 阿尔茨海默病是继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后,老年人致残.致死的第三大疾病.世界约有4000万60岁以上的老年人患有阿尔茨海默病,且发病人数在不断增加,每20年翻一倍.中国痴呆患者约1507万人 ...
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实验性阿尔茨海默病药物改善了该疾病的生物标志物
一项gantenerumab或solanezumab治疗显性遗传性阿尔茨海默病的试验结果发表在最新一期的<自然-医学>杂志上. 华盛顿大学医学院官网6月21日消息 在圣路易斯华盛顿大学医学 ...
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Aducanumab —— 争议中的阿尔茨海默病药物
近日,美国FDA外周和中枢神经系统药物咨询委员会的三名成员--Caleb Alexander.Scott Emerson和Aaron Kesselheim在JAMA的一篇文章中发表了他们对Biogen ...
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阿尔茨海默病新药研发及其前景深度解析 本文编辑:Sushi、双 编者按: 尽管在1998~2017年...
本文编辑:Sushi.双 编者按: 尽管在1998~2017年间针对阿尔茨海默病的药物研发已经失败了146次,而且期间只有4种药物获得FDA批准--成功率只有2.7%,且2019年有大规模的Ⅱ/Ⅲ期和 ...
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FDA加速批准阿尔茨海默病药物
6月7日美国FDA批准Aduhelm (aducanumab)用于治疗阿尔茨海默病,这是一种影响620万美国人的衰弱性疾病.Aduhelm是通过加速审批途径获得批准的,该途径可用于治疗严重或危及生命的 ...
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里程碑式的阿尔茨海默病药物批准让研究界感到困惑
许多科学家表示,没有足够的证据表明 Biogen 的 aducanumab 是治疗阿尔茨海默病的有效方法. <自然>期刊官网6月8日消息 美国食品药品监督管理局(FDA)于6月7日批准了1 ...
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阿尔茨海默病药物试验:探索肠道与大脑关联
近日出版的<自然>增刊 "2021中国自然指数" 基于自然指数(Nature Index)数据,展现了中国在自然科学领域最新的科研产出情况,并揭示中国科学人才流动和国际 ...
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第一个病人接受了备受争议的Biogen阿尔茨海默病药物
周三,一家美国医院首次输注了来自渤健公司 (Biogen) 的一种昂贵的.有争议的新型阿尔茨海默病药物,此前联邦医疗保险甚至还没有说明其将支付的费用--一些医生对其上周的批准感到不安. <路透社 ...
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在Aduhelm OK打开闸门后,礼来公司将向FDA申请加速批准阿尔茨海默病药物
礼来 (Lilly) 计划在今年晚些时候申请加速批准其阿尔茨海默病药物donanemab,该公司曾认为需要大量数据才能通过监管机构的审批. FierceBiotech网站6月24日消息 礼来公司首席财 ...