Aducanumab —— 争议中的阿尔茨海默病药物 / 开普饭

9月13日,卫材/Biogen宣布终止BACE抑制剂elenbecestat治疗早期阿尔茨海默病的两项代号为MISSION AD1, MISSIONAD2的III期临床试验.双方做出此项决定是基于数据 ...

此前制药行业对于卫材和百健的阿尔茨海默病药物BAN2401的临床数据一直非常期待.本周三卫材最终公布了具体数据,而且这些临床数据乍一看似乎超出了投资者之前的预期,但为何百健的市值会在数据公布的24小时 ...

澳大利亚墨尔本大学的神经科学家Colin Masters 在几十年的职业生涯中已经参加了无数次的阿尔茨海默病会议,这些会议常常让人提不起兴致.那些延缓或者终止老年痴呆的药物临床试验年复一年的失败让这个 ...

▎药明康德内容团队编辑阿尔茨海默病(AD)会造成记忆力下降.认知衰退等问题,而早在临床症状出现的几年.甚至几十年前,患者的大脑中就已经悄悄发生一连串的病理性变化,包括大量β淀粉样蛋白(Aβ)的沉积. ...

全球累计在阿尔兹海默病上的研发投入超过6000亿,失败的临床药物超过300种,失败率超过99%,罗氏.礼来.默沙东.阿斯利康都曾在这一领域折戟.即便如此,恒瑞还是选择了"往前再迈一步&quo ...

周三,一家美国医院首次输注了来自渤健公司 (Biogen) 的一种昂贵的.有争议的新型阿尔茨海默病药物,此前联邦医疗保险甚至还没有说明其将支付的费用--一些医生对其上周的批准感到不安. <路透社 ...

背景: 阿尔茨海默病是继心脑血管疾病和恶性肿瘤之后,老年人致残.致死的第三大疾病.世界约有4000万60岁以上的老年人患有阿尔茨海默病,且发病人数在不断增加,每20年翻一倍.中国痴呆患者约1507万人 ...

本文来源:张小林,曾嘉炜,陈孝,等．阿尔茨海默病药物治疗的中英指南对比及解析［J］．中国全科医学,2021．［Epub ahead of print］．通信作者:元刚,副主任医师单位:中山大学附属 ...

礼来公司(Eli Lilly and Co .)周一表示,其实验性阿尔茨海默病药物donanemab的一项临床试验显示,该药物在综合衡量早期阿尔茨海默病患者的认知和功能方面,能减缓约三分之一的衰退速度 ...

" 虽然有争议,但是有患者的期待,更是涉及1000亿美元的价值新药!" 阿尔兹海默症世界难题! 2021年6月7日FDA无视其顾问小组拒绝该药物的建议,批准aducanumab治疗 ...

一个联邦专家小组将在周五决定是否建议批准一种有争议但有潜力的阿尔茨海默病药物,这将是近20年来第一个进入市场的药物. <纽约时报>官网11月6日消息这种名为aducanumab的药物不能 ...

6月7日美国FDA批准Aduhelm (aducanumab)用于治疗阿尔茨海默病,这是一种影响620万美国人的衰弱性疾病.Aduhelm是通过加速审批途径获得批准的,该途径可用于治疗严重或危及生命的 ...

许多科学家表示,没有足够的证据表明 Biogen 的 aducanumab 是治疗阿尔茨海默病的有效方法. <自然>期刊官网6月8日消息美国食品药品监督管理局(FDA)于6月7日批准了1 ...

近日出版的<自然>增刊 "2021中国自然指数" 基于自然指数(Nature Index)数据,展现了中国在自然科学领域最新的科研产出情况,并揭示中国科学人才流动和国际 ...

Aducanumab —— 争议中的阿尔茨海默病药物