继XG005-02进入美国III期临床，昌郁医药又一款疼痛类新药品种完成I期临床试验 / 开普饭

毫无疑问,VIC已经成为当今创新药开发的主导模式.VIC中的C便是CRO/CDMO.是资本.知识产权与专业化技术服务三者相互融合与推动将一个个创新药项目推进到IND和NDA,可以说,在当今全球的新药创 ...

对于药企而言,创新药是灵魂!而加快的加速创新药的上市,CRO日渐成为关键. CRO的出现一定程度上能否弥补药企在药物发现.临床前研究.临床研究以及上市申报中所有或者部分短板,但随着越来越多CRO的进入 ...

12月3日,恒瑞医药发布公告称,近日收到国家药监局核准签发的关于诺利糖肽注射液的<药物临床试验批准通知书>,并将于近期开展临床试验. 诺利糖肽(HS-20004)是恒瑞医药开发的一款经棕榈 ...

本文目录本周政策法规: 1. 国办文件再提放开网售处方药,处方仍是瓶颈. 2. 国家卫健委发文,全国医疗机构新一轮查处开始. 3. 国家卫健委:发布<国家卫生健康委关于设置国家神经疾病医学中心 ...

本文目录本周政策法规: 1. 国家卫生健康委发布医院智慧管理分级评估标准体系(试行). 2. 九部委联合发文,5000家二级以上公立医院要增设精神(心理)科门诊. 3. 国家药监局发布<医疗器 ...

每周一,为你盘点一周医药信息本文目录本周政策法规: 1. 国家卫健委等:基药目录调整五大方向. 2. CDE发布<中药复方制剂生产工艺研究技术指导原则(试行)>. 3. 国家药监局药审 ...

2021年2月10日/美通社/ LumiThera,Inc.今天宣布已完成其针对非新生血管性(干性)年龄相关性黄斑变性(AMD)患者的美国多中心临床研究招募. 这项随机,多中心的LIGHTSITE I ...

天士力3月28日发布2015年度报告,公司实现营业收入 132.21 亿元,同比增长 5.21%:归属于上市公司股东的净利润为 14.79 亿元,同比增长 8.06%. 天士力2015年医药工业营业收 ...

据路透社援引三位知情人士称,被寄予厚望的美国疫苗研发"领跑者"Moderna 公司因与美国政府专家"存在意见分歧",推迟了原计划于 7 月初进行的新冠病毒疫苗 ...

7 月 14 日,卫材.渤健以及阿尔茨海默病临床试验协会(ACTC)共同宣布在美国启动针对 BAN2401 的新一项代号为 AHEAD 3-45 的临床 III 期研究,旨在评估 BAN2401 药物 ...

8 月 11 日,百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb,BMS)宣布两项免疫检查点抑制剂 Opdivo 的两项临床 III 期阳性试验数据,Opdivo 联合用药成效显著. 在公布这 ...

继XG005-02进入美国III期临床，昌郁医药又一款疼痛类新药品种完成I期临床试验