「仑伐替尼」首仿争夺战！正大天晴与先声药业谁将胜出？ / 开普饭

2021年03月,日本厚生劳动省(MHLW)授予Lenvima(乐卫玛,仑伐替尼)孤儿药资格,用于治疗子宫体癌. 90%以上的子宫体癌发生在子宫内膜.晚期子宫内膜癌患者在最初的系统性治疗后面临高死亡率 ...

2021年02月,在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了一项一线晚期肾癌治疗方案的最新研究结果:Keytruda(可瑞达®,帕博利珠单抗)与Lenvima(乐卫玛®,仑伐替尼),与 ...

近日,卫材(Eisai)与默沙东(MSD)宣布,新药LENVIMA(仑伐替尼,lenvatinib mesylate)在日本获批用于不可切除性肝细胞癌治疗. 这是LENVIMA获得的首个针对肝细胞癌的 ...

日前,卫材(Eisai)公司与默沙东公司(MSD)宣布,两家公司已经达成战略合作,在全球共同开发和推广LENVIMA(仑伐替尼). 卫材和默沙东将联合开发和推广仑伐替尼,包括单药治疗和与默沙东的抗PD ...

肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日,评估卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(中文商品名:乐卫玛,通用名:lenvatinib ...

来源:本站原创 2021-08-13 01:38 在关键3期CLEAR研究中,与舒尼替尼相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善. 肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年 ...

此前,医药魔方发起一项投票,猜测"仑伐替尼首仿桂冠得主",截止现在共有691个人参与了此次活动 .大部分人认为"一枝独秀"的可能性更大,当然也有少数人认为会发生 ...

利伐沙班是一种新型口服抗凝药,主要通过抑制凝血因子 Xa 的活性,进而减少凝血酶(凝血因子Ⅱa)生成发挥抗凝作用,不影响已生成的凝血酶活性. 目前,利伐沙班已广泛用于静脉血栓栓塞性疾病的预防与治疗,以 ...

11月3日,卫材公司向CFDA提交的甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝细胞癌的上市申请(JXHS1700042)获得CDE承办受理. 仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3.FG ...

第三批集采就要在8月20日开标,"集采入场券"一致性评价工作仍在有条不紊的进行中,截至8月14日,CDE受理一致性评价受理号累计2289个(592个企业的535个品种,按补充申请计 ...

7月29日,豪森药业提交的4类仿制药恩格列净片上市申请获得国家药监局批准上市,成为国内首仿. 恩格列净是勃林格殷格翰开发的一款钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂,于2014年8月获得FDA ...

7月24日,豪森药业提交的4类仿制药恩格列净片上市申请进入"在审批"阶段,有望近期获批成为国内首仿. 恩格列净是勃林格殷格翰开发的一款钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT-2)抑制剂 ...

卫材今年2月曾宣布,在一项以索拉非尼为对照的一线治疗晚期肝细胞癌III期研究(Study 304)中,乐伐替尼治疗组的总生存期不劣于索拉非尼(sorafenib),到达了非劣效终点.虽然当时并未公布具 ...

{分时追击参考} {资金流量攻击流量} 资金流入:=SUM(IF(C>REF(C,1),V,0),FROMOPEN),STICK,COLORRED; 资金流出:=-SUM(IF(C<RE ...

2020年,虽然全球疫情肆虐,但我国药品行业的发展并未就此而中断,尤其在创新药方面,更是再创新高.截至12月20日,共164个中国1类新药,以首次注册申报IND状态获得我国CDE承办,远超过去同期3年 ...

「仑伐替尼」首仿争夺战！正大天晴与先声药业谁将胜出？