用最少的 PAM CRISPR-Cas9酶编辑动物基因组 / 开普饭

CRISPR/Cas9(规律成簇的间隔短回文重复序列及相关蛋白9)核酸酶表达载体属于几种新兴的基因组编辑工具之一(另外两种是ZFN和TALEN),可在基因组的靶位点快速有效地产生突变.这些质粒载体编码 ...

来自病毒载体的CRISPR-Cas9核酸酶和gRNA的长时表达可能导致脱靶和免疫原性.因此,治疗的基因组编辑应用需要瞬时递送系统.来自日本京都大学的Akitsu Hotta研究组通过利用两种不同的归 ...

CRISPR/Cas9(规律成簇的间隔短回文重复序列及相关蛋白9)核酸酶表达载体属于几种新兴的基因组编辑工具之一(另外两种是ZFN和TALEN),可在基因组的靶位点快速有效地产生突变.这些质粒载体编码 ...

Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats / CRISPR Associated Protein 9(CRISPR/Cas9) ...

体内过表达 rAAV首先用于将新霉素抗性基因传递到哺乳动物细胞中.之后,rAAV被用作基因转移工具用于研究.通过rAAV在哺乳动物细胞中过表达靶基因具有独特的优势.例如,rAAV可以在体内不进行基因组 ...

Qi教授在2021年掀起了轩然大波,他在<Nature Plants>杂志上发表了一篇新的高调文章,介绍了著名基因编辑工具CRISPR-Cas9的新变种SpRY. 马里兰大学Yiping ...

① 针对特定基因序列,利用软件(sgRNA Designer)预测潜在 sgRNA 序列,并依据实验要求挑选合适的靶点: ② sgRNA 活性筛选,选出有活性且特异性高的 sgRNA: ③ 构建 sg ...

2019年,超过15000篇文章使用了CRISPR/Cas9技术,CRISPR/Cas9可以说是本世纪生物技术领域最大的发现.这项技术已经彻底改变了生物学研究并得到广泛的应用,使研究疾病.研发药物变得 ...

络绎学术 Online 直播第 12 期,我们邀请到了浙江大学教授.博士生导师平渊教授为我们分享基因编辑非病毒载体在疾病治疗中的应用. 基因编辑技术基因编辑技术 (genome editing) ...

多能干细胞可分化为各种细胞并构成成熟生物.这些细胞可以在体外培养,称为胚胎干细胞(ESCs). ESC在发育生物学上经历了一场巨大的革命.这些体外生长的ESCs具有在体内产生胚胎所有谱系的潜力,并且在 ...

普通小麦为世界60% 以上的人口提供了大量的膳食碳水化合物和蛋白质.随着经济的持续发展,对优质高产品种的需求量越来越大.籽粒品质是一个多基因性状,同时受到多种因素的影响,六倍体小麦的品质性状更为复杂. ...

在自然成熟的条件下,野生型水果收获后18-21天产生了大量的乙烯(图1j),而在MaACO1敲除的品系中,乙烯的生产被强烈延迟和减少(图1j) ).在乙烯利处理下,野生型果实和MaACO1敲除品系之间 ...

近日,中国农业科学院作物科学研究所叶兴国实验室在植物学权威期刊<Plant Biotechnology Journal>在线发表了题为<Fertility recovery of w ...

2020年诺贝尔化学奖于10月7日授予Emmanuelle Charpentier和Jennifer A. Doudna,获奖原因:开发了一种基因组编辑方法[1].这项技术早在2015年的时候被评为国 ...

由于同源重组修复与非同源末端连接相比发生频率较低,所以科学家开发了用于单碱基编辑的系统.该单碱基编辑系统不需要诱导DNA双链断裂,也不需要加入DNA修复模板即可实现位点单碱基的改变.该技术已成功地应用 ...

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